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酶聯(lián)免疫技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)

時(shí)間:2018-7-13閱讀:116
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 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA/EIA,簡(jiǎn)稱“酶免試驗(yàn)”)是一項(xiàng)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)臨床檢驗(yàn)基本的、常規(guī)的檢測(cè)技術(shù)。免疫臨床標(biāo)志物(抗原/抗體)具有無(wú)法替代的臨床意義,以及酶免試驗(yàn)具有操作簡(jiǎn)便、技術(shù)可靠,特別是,90年代末期ELISA檢測(cè)系統(tǒng)的靈敏度和特異性以及檢測(cè)過(guò)程的自動(dòng)化得到了顯著提高與完善成為傳染病血清學(xué)標(biāo)志物(如肝炎、艾滋、致畸病原Torch)、腫瘤標(biāo)志物及內(nèi)分泌等各種臨床免疫指標(biāo)檢測(cè)的主導(dǎo)技術(shù)之一。
    酶標(biāo)儀,到90年代末已達(dá)到狀態(tài);隨著納米技術(shù)微量加樣的發(fā)展,酶標(biāo)儀將很容易由檢測(cè)傳統(tǒng)的96微孔板,轉(zhuǎn)化為檢測(cè)384微孔板,甚至1536微孔板,達(dá)到更高的檢測(cè)效率。
    此外,側(cè)重酶免試驗(yàn)處理過(guò)程技術(shù)----酶標(biāo)分析系統(tǒng),到90年代末也已充分發(fā)展;隨著多任務(wù)軟件,如O/S2,Unix及Windows NT等操作平臺(tái)的完善,滿足現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室GMP/GLP要求的全自動(dòng)酶標(biāo)分析系統(tǒng),正在世界各種實(shí)驗(yàn)室普及。
    日本在90年代初期展開(kāi)了“全面實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化”(TLA)運(yùn)動(dòng),對(duì)于全自動(dòng)酶免分析系統(tǒng)產(chǎn)生了巨大的需求。全面實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化正成為臨床實(shí)驗(yàn)室發(fā)展的新趨勢(shì)。
    酶免試驗(yàn)自動(dòng)化與網(wǎng)絡(luò)化的時(shí)代已經(jīng)到來(lái),全面實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化不再是一種模型。
    樣本處理自動(dòng)化是技術(shù)進(jìn)步,其主要技術(shù)特征是:
1.采用的壓縮導(dǎo)入-O形環(huán)擴(kuò)張(CO-RE)核心技術(shù),實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)加樣槍的智能化、自動(dòng)化;
2.理想的加樣體系;
3.實(shí)現(xiàn)任意加樣動(dòng)作同時(shí)使用不同的加樣頭;
4.實(shí)時(shí)實(shí)現(xiàn)液體雙傳感(△C-△P)技術(shù);
5.液面?zhèn)鞲袘?yīng)用;
6.活性洗滌工作站;
7.多同時(shí)16獨(dú)立通道處理系統(tǒng);
8.智能增強(qiáng)的容錯(cuò)。

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