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進口原裝elisa試劑盒假陽性結果和細胞假陰性結果

時間:2018-1-12閱讀:254
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進口原裝elisa試劑盒當標本采集保存不當產(chǎn)生溶血時,紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中,血紅蛋白具有過氧化物酶的性質(zhì),其通過吸附或“PP效應"(蛋白質(zhì)間相互吸附的現(xiàn)象)結合后,可催化A、B液顯色而造成假陽性
標本采集保存不當致細菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,會產(chǎn)生假陽性反應;標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG聚合,易使間接法的試驗本底加深。因此,標本宜在新鮮時檢測。
反復凍融血清會使抗體效價跌落,所以測抗體的血清標本如需保存做多次檢測,宜少量分裝凍存。
加樣
ELISA試劑盒如果 樣品稀釋液少加或血清多加,都會引起本底增高。對于間接法來說,受上述兩個因素影響更大。因為血清中受檢的特異性IgG只有IgG中的一小部分。IgG的吸附性很強,非特異性IgG可直接吸附到固相載體上,有時也可吸附到包被抗原的表面。這些非特異性的IgG均可以和酶標二抗發(fā)生反應而造成較高陰性本底或假陽性。如果加入的血清過多,高于規(guī)定的稀釋倍數(shù),極易造成高值陰性。反之,造成假陰性。
如果加入的酶結合物過多或加在較高的孔壁上或孔口,也會引起本底升高或假陽性。
如果血液未開始凝固或凝固不*時就強行離心分離血清,此時的血清中仍留部分纖維蛋白原,在進口原裝elisa試劑盒測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結果。
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