進(jìn)口原裝elisa試劑盒標(biāo)本保留，在ELISA試劑盒試驗(yàn)中是非常重要的，常有ELISA操作員反映在標(biāo)本保留時(shí)呈現(xiàn)溶血、凝聚不全、受細(xì)菌污染等景象發(fā)生，我公司技術(shù)員特對(duì)于有關(guān)常見問題做出總結(jié)，下面咱們就來看看今日的內(nèi)容：搞定ELISA試劑盒辦法我有妙招！
一、標(biāo)本保留不當(dāng)
在冰箱中保留過久的標(biāo)本，血清中IgG可聚組成多聚體、AFP可構(gòu)成二聚體，在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)致使本底過深、乃至構(gòu)成假陽性；標(biāo)本放置時(shí)刻過長(zhǎng)（如一天以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱，亦可呈現(xiàn)假陰性。為戰(zhàn)勝上述攪擾，ELISA測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮收集；如不能當(dāng)即測(cè)定，5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，散布不均，應(yīng)充沛混合后再測(cè)定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不行激烈振動(dòng)。
二、標(biāo)本溶血
 ELISA試劑盒因?yàn)楦鞣N人為原因致使的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞損壞溶解時(shí)釋放出很多具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為符號(hào)的ELISA測(cè)定中，會(huì)致使非特異性顯色，ELISA試劑盒攪擾測(cè)定成果。為戰(zhàn)勝上述攪擾效果，標(biāo)本收集時(shí)有必要留意防止溶血。
三、標(biāo)本凝聚不全
    在沒有促凝劑和抗凝劑存在的狀況下，正常血液收集后1/2~2h開端凝結(jié)，18~24h*凝結(jié)。臨床查驗(yàn)工作中，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)刻迅速檢測(cè)，常在血液還未開端凝結(jié)時(shí)即強(qiáng)行離心別離血清，此刻的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在進(jìn)口原裝elisa試劑盒測(cè)定過程中能夠構(gòu)成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構(gòu)成假陽性成果；這類狀況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查成果變?yōu)殛幮?。為防止上述攪擾效果，解決的辦法是血液標(biāo)本收集后有必要使其充沛凝結(jié)后再別離血清，或標(biāo)本收集時(shí)用帶別離膠的采血管或于采血管中參加適當(dāng)?shù)拇倌齽?br />常溫，避光    檢查用    *：    辛可尼丁    規(guī)格:    50mg
常溫，避光    檢查用    *：    溴甲貝那替嗪    規(guī)格:    50mg
常溫，避光    檢查用    *：    乙羥茶堿    規(guī)格:    100mg
常溫，避光    含量測(cè)定    *：    鹽酸安他唑啉    規(guī)格:    100mg
常溫，避光    含量測(cè)定    *：    鹽酸美西律    規(guī)格:    50mg
常溫，避光    含量測(cè)定    *：    鹽酸酚芐明    規(guī)格:    50mg
常溫，避光    鑒別    *：    鹽酸羅通定    規(guī)格:    50mg
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