人直腸組織提取物實(shí)驗(yàn)事項(xiàng)：

1. 試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫，使用后請(qǐng)立即按照說(shuō)明書(shū)要求保存試劑。  實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時(shí)，請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時(shí)，前一個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時(shí)間，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液、檢測(cè)溶液B工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請(qǐng)確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測(cè)溶液A時(shí)，一次不要小于10μl)，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差；請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液或檢測(cè)溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過(guò)強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請(qǐng)避光保存，在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。

 T-24-LUC熒光標(biāo)記細(xì)胞株
T-24-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
CW2-LUC熒光標(biāo)記細(xì)胞株
CW2-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
CW2-GFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
HEC-1-B-LUC熒光標(biāo)記細(xì)胞株
HEC-1-B-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
HEC-1-B-GFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
A549-LUC熒光標(biāo)記細(xì)胞株
A549-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
A549-GFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
C26-LUC熒光標(biāo)記細(xì)胞株
C26-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
C26-GFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
B16-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
B16-GFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
SHG44-LUC熒光標(biāo)記細(xì)胞株
SHG44-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
SHG44-GFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
HCT116-LUC熒光標(biāo)記細(xì)胞株
Renca-LUC熒光標(biāo)記細(xì)胞株
BIU87/ADR人膀胱癌阿霉素耐藥株
HCT-8/FU人結(jié)腸癌氟尿嘧啶耐藥株
COC1/DDP人卵巢癌順鉑耐藥株
BEL/FU人肝癌耐氟尿嘧啶細(xì)胞株