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人腫瘤壞死因子α(TNFα)檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):
1.保存:試劑盒中各試劑請(qǐng)按說(shuō)明書(shū)提示合理存放。在儲(chǔ)存及溫育過(guò)程中避免將試劑暴露在強(qiáng) 光中。所有試劑瓶蓋須旋緊以防止蒸發(fā)和微生物的污染,否則可能會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。
2.酶標(biāo)板:剛開(kāi)啟的酶標(biāo)板孔中可能會(huì)有少許水樣物質(zhì),此為正常現(xiàn)象,不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成 任何影響。暫時(shí)不用的板條應(yīng)拆卸后放入備用鋁箔袋,按推薦溫度存放!
3.加樣:加樣或加試劑時(shí),個(gè)孔與后一個(gè)孔的加樣時(shí)間間隔如果太大,將會(huì)導(dǎo)致不同的 “預(yù)溫育”時(shí)間,從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。每次的加樣時(shí)間hao控制在 10分鐘內(nèi)。推薦設(shè)置復(fù)孔。
4.溫育:為防止樣品蒸發(fā),實(shí)驗(yàn)時(shí)必須給酶標(biāo)板覆膜;洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,避免酶標(biāo) 板處于干燥狀態(tài);嚴(yán)格遵守給定的溫育時(shí)間和溫度。
5.洗滌:洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在吸水紙上拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸 水。在讀數(shù)前要注意清除底部殘留的液體和手指印,以免影響酶標(biāo)儀讀數(shù)。
6.試劑配制:Concentrated Biotinylated Detection Ab及Concentrated HRP Conjugate體積較 小,運(yùn)輸過(guò)程會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋,因此使用*0轉(zhuǎn)/分離心1min,以使附著管壁或瓶 蓋的液體沉積到管底。取用前,請(qǐng)用移液器小心吹打4-5次使溶液混勻。標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化抗 體工作液、酶結(jié)合物工作液請(qǐng)根據(jù)所需用量配制,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請(qǐng) 精確配制標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配制(如吸取Concentrated Biotinylated Detection Ab時(shí),一次不要小于10μL),以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成濃度誤差;請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋 過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化抗體工作液、酶結(jié)合物工作液。若需要分次使用標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)按照每一次 用量分裝,將其放在-20~-80℃貯存。避免反復(fù)凍融。
7.顯色時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如每隔5分鐘),如梯度已很 明顯,請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免顏色過(guò)深影響酶標(biāo)儀讀數(shù)。
8.底物:底物請(qǐng)避光保存,在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
9.混勻:充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,hao使用微量振蕩器(使用低頻率),如無(wú)微量 振蕩器,可在反應(yīng)前手工輕輕敲擊酶標(biāo)板框混勻。
10.安全:試驗(yàn)中請(qǐng)穿著實(shí)驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測(cè)血液或者其他體液樣品 時(shí),請(qǐng)按國(guó)家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條例執(zhí)行。
11.人腫瘤壞死因子α(TNFα)檢測(cè)試劑盒不同批號(hào)的試劑盒組份不能混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)
12.試驗(yàn)中所用的EP管和吸頭均為一次性使用,嚴(yán)禁混用,否則將影響試驗(yàn)結(jié)果!
結(jié)果判斷:
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請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
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