ELISA試劑盒價(jià)格實(shí)驗(yàn)雖說(shuō)操作簡(jiǎn)便，但在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)誤差為在所難免的情況試劑盒實(shí)驗(yàn)誤差概率。如何縮小實(shí)驗(yàn)誤差呢？在操作的過(guò)程中，要從自然因素（試劑穩(wěn)定性、準(zhǔn)確率、儀器精密度）和人為因素（操作者）兩個(gè)方面入手。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中我們除了需要多點(diǎn)細(xì)心之外，還有一些需要重點(diǎn)注意的地方?？s小ELISA實(shí)驗(yàn)誤差,現(xiàn)在為您支招：
一、檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問(wèn)題的能力，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。
二、使用校對(duì)過(guò)的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。
三、仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規(guī)范化操作。ELISA試劑盒不同批號(hào)的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方，反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn)。
四、洗滌*。洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽(yáng)性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽(yáng)性。
五、嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間。反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，酶失活；反應(yīng)時(shí)間過(guò)短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。
六、注意ELISA試劑盒保存期，過(guò)保存期的試劑不能使用。