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初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
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科研抗體
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生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞

ELISA試劑盒供應(yīng)商實(shí)驗(yàn)中做檢測(cè)需要什么試劑

時(shí)間:2018/9/18閱讀:202
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      ELISA試劑盒供應(yīng)商其實(shí)是可以測(cè)一些組織、細(xì)胞等樣本的,但是由于組織、細(xì)胞是固體樣本,要對(duì)其進(jìn)行破碎,提取被檢物質(zhì);而在提取被檢物質(zhì)時(shí)破碎方式(如機(jī)械破碎、超聲破碎、裂解液裂解等)、提取液的成份等存在差異,終導(dǎo)致提取程度有所差異,從而難以建立正常參考值;而血清或血漿樣本就不存在因提取過程導(dǎo)致的偏差并且采集時(shí)又非常方便,因此通常臨床常采用血清、血漿做為檢測(cè)對(duì)象。
使用注意事項(xiàng):
1、ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
3、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔OD值的),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
4、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
5、嚴(yán)格按說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
6、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

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