如何開展TSZelisa試劑盒室內(nèi)質控一直困擾著臨床檢測者。基于此，不同實驗室采取了不同的應對措施，舉例如下：①選擇衛(wèi)生部臨床檢驗中心（NCCL）的低值質控血清作為室內(nèi)質控品，儲備量以3個月，采用一次超過2SD作為“告警”，一次超出3SD為“失控”的質控規(guī)則，（但該法對于HBeAb（4NCU/ml）、HBcAb(2NCU/ml)檢測不適用，因為即使質控在控，其結果也可能為陰性）；②由于質控品不穩(wěn)定，每個月需重新設立靶值，并根據(jù)常規(guī)CV設定SD（SD=×CV¯）；③陰陽性對照正常，室內(nèi)弱陽性和陰性質控正常，且沒有出現(xiàn)“花板”（洗板不干凈，背景顏色深）的情況下認為該檢測批有效，但仍需對位于“灰區(qū)”和弱陽性的HBsAg、HBeAg。

      避免偶然因素及孔間差對結果造成影響；④若陰陽性對照、陰性質控異常，或出現(xiàn)“花板”的情況則必須整批復查；⑤在陰陽性對照、陰性質控正常且未出現(xiàn)“花板”的情況下，小鼠ELISA試劑盒弱陽性質控S/Co超出-3SD時復查位于“灰區(qū)”標本，超出+3SD時則復查弱陽性標本；⑥對于抗體檢測，尤其是競爭法檢測HBeAb、HbcAb，由于不同試劑盒、不同檢測方法間CO值存在差異及變異系數(shù)大等因素，結果缺乏可比性，失控后的處理很難滿意地解決，在沒有統(tǒng)一的判斷標準、較小的變異系數(shù)及明確的臨床意義的情況下，引入弱陽性報告方式在臨床實踐中證明可行；⑦室內(nèi)質控的評價：認真分析每一次室內(nèi)質控失控的原因，并對各項檢測的均值，CV等進行月與月之間的比較分析，及時發(fā)現(xiàn)TSZelisa試劑盒檢出能力的變化及操作中存在的問題，并采取適當?shù)拇胧﹣硖岣邫z測的性。

 phospho-c-Raf(Ser338/Tyr340) 紅細胞生成素抗體

 phospho-CREB-1(Ser121) 黑色素瘤相關抗原抗體

 phospho-CREB-1(Ser129) 黑色素瘤相關抗原抗體

 phospho-CREB-1(Ser133) 黑色素瘤相關抗原4抗體

 phospho-CREB-1(Ser142) 黑色素瘤相關抗原/黑色素-A抗體

 phospho-CREM (Ser271 +Ser 274) 黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗體

 phospho-CRK (Ser41) 黑皮質素-1受體抗體

 phospho-Crk p38 (Tyr221) 荷爾蒙敏感脂肪酶抗體

 phospho-Crkl (Tyr207) 核轉錄因子NF-κB受體抗體

 phospho-Crkl(Tyr244) 核轉錄因子NFKB-RelB蛋白抗體
TSZelisa試劑盒