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什么是TSZelisa試劑盒實(shí)驗(yàn)常見問題?

時(shí)間:2018/5/29閱讀:213
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TSZelisa試劑盒頂用的蒸餾 水或去離子水,ELISA試劑盒包括用于洗滌的,應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測定(如血清 、尿液),有些則需經(jīng)預(yù)處理(如糞便和某些分泌物)。    
    血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)留意避免溶血,紅細(xì)胞溶解時(shí)會開釋出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標(biāo)記的ELISA測定中,溶血標(biāo)本可能會增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。本文將敘述板式ELISA試劑盒各個操縱步驟的留意要點(diǎn),珠式、管式及磁性球ELSIA,國外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用,嚴(yán)格遵照劃定操縱,必能得出正確的結(jié)果。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不可濺出,不可產(chǎn)氣憤泡。有此測定(如間接法ELISA)需用稀的血清,可在試管中按劃定的稀釋度稀釋后再加樣。
    在ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚,即加標(biāo)本,ELISA試劑盒加酶結(jié)合物,加底物。凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑,而血清標(biāo)本只要待血清天然凝固后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液,再在其加入血清標(biāo)本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。一般說來,在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃,超過一周測定的需低溫冰存。可用作ELISA測定的標(biāo)本十分廣泛,體液(如血清 )、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體 或抗原成份,ELISA試劑盒中本次試驗(yàn)不需用的部分應(yīng)及時(shí)放回冰箱保留。  
    ELISA試劑盒的操縱因固相載體的形成不同而有所差異,海內(nèi)醫(yī)學(xué)檢修一般均用板式點(diǎn)。除特殊情況外,在醫(yī)學(xué)檢修中均以血清作為檢測標(biāo)本。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物用液時(shí)可用定量多道加液器,使加液過程迅速完成。如有細(xì)菌污染,TSZelisa試劑盒菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴,以發(fā)生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。的試劑,良好的儀器和準(zhǔn)確的操縱是保證ELISA試劑盒檢測結(jié)果正確可靠的必要條件。

Homo sapiens (Human) 組織因子(TF)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) 規(guī)格: 48T/96T

Mus musculus (Mouse) 組織因子(TF)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) 規(guī)格: 48T/96T

Bos taurus; Bovine (Cattle) 組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) 規(guī)格: 48T/96T

Homo sapiens (Human) 組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) 規(guī)格: 48T/96T

Mus musculus (Mouse) 組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) 規(guī)格: 48T/96T

Sus scrofa; Porcine (Pig) 組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) 規(guī)格: 48T/96T

Rattus norvegicus (Rat) 組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) 規(guī)格: 48T/96T
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