TSZelisa試劑盒免疫測定的基質(zhì)效應(yīng)通常定義為干擾抗原和抗體間反應(yīng)但與分析物本身無關(guān)的非特異
因素?；|(zhì)效應(yīng)與測定模式和抗體選擇有較大關(guān)系，因此，其對不同免疫測定的影響方式也有所不同?；|(zhì)效應(yīng)通常由蛋白、鹽、磷脂、補(bǔ)體、抗免疫球蛋白抗體(類風(fēng)濕因子和人抗鼠抗體)、藥物和可能污染樣本的物質(zhì)引起。這些效應(yīng)可通過仔細(xì)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)來減少，例如使用一定亞型的高親和力抗體或抗體片段、降低樣本對總測定體積的比例、在測定緩沖液中加入免疫球蛋白、理想的溫育溫度和較長的溫育時(shí)間。免疫測定的校準(zhǔn)物通常用類似于樣本的基質(zhì)的緩沖液制備，基質(zhì)可為無分析物的人血清、無免疫學(xué)交叉反應(yīng)抗原的動(dòng)物血清或蛋白含量類似于樣本的人工緩沖液等。因?yàn)檠宓某煞指饔胁煌颗寤|(zhì)的差異有可能會(huì)影響校準(zhǔn)，因此以純蛋白溶液作為基質(zhì)較容易保持一致，但對于結(jié)合至血清蛋白的激索來說，除了人血清外，其他基質(zhì)不能使用。
血清和血漿中總蛋白和鹽的濃度相當(dāng)穩(wěn)定，但尿液中鹽濃度則變化較大，鹽濃度增加對抗原抗體間反應(yīng)起一個(gè)抑制作用。如果樣本體積小于總反應(yīng)體積的10%~15%，則蛋白的影響不明顯，但有時(shí)為提高測定的敏感性，常需一個(gè)較大的樣本體積。因此，要求參考方法具有低的測定下限，且樣本體積對總反應(yīng)體積應(yīng)小至足以排除大部分基質(zhì)效應(yīng)。
樣本中的免疫球蛋白可通過與測定中所使用的特異抗體發(fā)生反應(yīng)而影響測定結(jié)果。如自身免疫病患者常有可與抗體反應(yīng)的類風(fēng)濕因子(RF)針對動(dòng)物免疫球蛋白的嗜異性天然抗體相當(dāng)普遍，但一般情況下其濃度和親和力較低。自身抗體和嗜異性天然抗體的存在通常會(huì)引起假陽性反應(yīng)。這些干擾可通過加入足量的來自同一種系的免疫球蛋白而減小，也可在測定中使用抗體的Fab或(F‘ab)2片段替代完整抗體來減小干擾，但如果樣本含有針對試劑抗體的個(gè)體基因型(idiotype)抗體，則這種方法無效。這種情況下只有將免疫球蛋白從樣本中去除或使用一個(gè)依據(jù)另一個(gè)抗體的方法測定。
各種補(bǔ)體成分均能與抗體反應(yīng)，從而干擾試劑抗體結(jié)合抗原及與次級(jí)抗體反應(yīng)的能力，在雙夾心測定中可引起假陽性，在競爭抑制試驗(yàn)中引起假陽性。小鼠IgG2,和IgG2,免疫球蛋白亞對補(bǔ)體的效應(yīng)尤為敏感。可通過加熱樣本或在反應(yīng)緩沖液中加入螯合劑來排除補(bǔ)體的干擾，但加熱會(huì)影響很多的分析物，而螯合劑對諸如鍺螯合劑和酶等非放射性核索標(biāo)記物有干擾，因此傾向于使用對補(bǔ)體效應(yīng)不敏感的抗體或抗體片段建立測定方法。
TSZelisa試劑盒有報(bào)道稱磷脂在類固醇測定中可干擾抗原的結(jié)合而引起結(jié)果的假增高，許多其他因子如血清分離膠中的成分、抗凝劑去垢劑、藥物、非酯化脂肪酸等對某些免疫測定也有干擾。
Methohexital CIV    18652-93-2     500mg    美索比妥標(biāo)準(zhǔn)品
Methotrexate     1959/5/2    500mg    甲氨蝶呤標(biāo)準(zhǔn)品
Methotrimeprazine     60-99-1     200mg    左美丙嗪標(biāo)準(zhǔn)品
Methoxamine Hydrochloride     61-16-5     200mg    鹽酸甲氧明標(biāo)準(zhǔn)品
Methoxyflurane    76-38-0     1ml    甲氧氟烷標(biāo)準(zhǔn)品
Methoxymethylguanine         20mg    甲氧基甲基鳥嘌呤標(biāo)準(zhǔn)品
Methscopolamine Bromide     155-41-9     200mg    溴甲東莨菪堿標(biāo)準(zhǔn)品
Methsuximide    77-41-8     500mg    甲琥胺標(biāo)準(zhǔn)品
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