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人脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）Elisa KitHuman LBP ELISA Kit
人脂多糖結(jié)合蛋白Elisa Kit圖片【實驗用途】LBP，脂多糖結(jié)合蛋白。LBP是存在于正常人和動物血清中的一種糖蛋白,屬于I型急性期反應蛋白,與脂多糖(LPS)的類脂A部分具有高度親和性。LBP具有致炎和抗炎的雙重作用。LBP既可將LPS多聚體轉(zhuǎn)換為單聚體,加速LPS與其受體CD14結(jié)合,顯著放大LPS的致炎作用;也可加速LPS與靶細胞膜上的清除受體結(jié)合,使LPS被靶細胞清除;還可催化LPS與脂蛋白結(jié)合,后者可中和LPS的生物學活性,加速體內(nèi)LPS的清除。LBP的不同作用可能是由不同功能位點決定的。當LBP的某一功能位點與LPS的類脂A結(jié)合時,表現(xiàn)為對LPS的增敏作用;而當另一功能位點與LPS的類脂A結(jié)合時,則可增強LPS的內(nèi)化,表現(xiàn)為對LPS的抑制性調(diào)理作用。脂多糖結(jié)合蛋白(LipopolysaccharideBindingProtein，LBP)是一種促進LPS與效應細胞受體相結(jié)合的關(guān)鍵載體蛋白，在炎癥反應過程中具有重要的作用。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TLBP顯色。TLBP在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。

試劑配制:
1、人脂多糖結(jié)合蛋白Elisa Kit圖片酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①人脂多糖結(jié)合蛋白Elisa Kit圖片實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
?現(xiàn)貨供應　角蛋白6A(KRT6A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　角蛋白6B(KRT6B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　角蛋白6C(KRT6C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　角蛋白7(KRT7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　角蛋白8(KRT8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　角蛋白81(KRT81)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　胱天蛋白酶2(P2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　胱天蛋白酶3(P3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　胱天蛋白酶3(P3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　胱天蛋白酶3(P3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　胱天蛋白酶3(P3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　胱天蛋白酶4(P4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　絲氨酸肽酶抑制因子Kazal型1(SPINK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　鈣蛋白酶抑制蛋白(T)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　脯氨酰4-羥化酶α多肽Ⅲ(P4Hα3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　干擾素γ誘導蛋白30(IFI30)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白A1(ABCA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　碳酸酐酶Ⅸ(CA9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T
人脂多糖結(jié)合蛋白Elisa Kit圖片無機焦磷酸酶，熱穩(wěn)定-20℃保存Inorganic Pyrophosphatase，Thermostable現(xiàn)貨供應

無脊椎動物種屬鑒定PCR Mix(線粒體CO1基因）-20℃保存Animal DNA Barcoding PCR Mix現(xiàn)貨供應

無內(nèi)毒素槍頭，1 mL現(xiàn)貨供應

無內(nèi)毒素槍頭，200 μL現(xiàn)貨供應

無內(nèi)毒素水現(xiàn)貨供應

無內(nèi)毒素螢火蟲熒光素-70℃干燥避光保存Endo-free Luciferin現(xiàn)貨供應

戊鈉室溫保存Pentobarbital Sodium Salt 現(xiàn)貨供應

戊二醛，25% 水溶液室溫保存Glutaraldehyde Solution   現(xiàn)貨供應

戊型肝炎病毒PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存現(xiàn)貨供應

西尼羅河病毒PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存現(xiàn)貨供應

吸附樹脂 XAD7常溫保存Amberlite XAD7現(xiàn)貨供應
操作步驟：
1）人脂多糖結(jié)合蛋白Elisa Kit圖片運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。