當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>檢測試劑盒>>兔檢測試劑盒>> 48T/96TT4兔子甲狀腺素檢測試劑盒
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 | 貨號 | BJ-E1449 |
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:T4兔子甲狀腺素檢測試劑盒
英文名稱:Rabbit thyroxine,T4 ELISA Kit
規(guī)格:48T/96T
貨號:BJ-E1449
保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
選型:
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個標(biāo)本-2個標(biāo)準(zhǔn)對照-84個樣本
48T指可以做47個標(biāo)本-1個標(biāo)準(zhǔn)對照-42個樣本
材料:
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。
樣本實驗前準(zhǔn)備:
ELISA進口試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。
(5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
優(yōu)勢體現(xiàn):
1、高效、靈敏、特異的抗體;
2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
5、種屬齊全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、豬(Pig) 、馬(Horse) 、魚、雞、鴨、羊等等;
6、可檢測指標(biāo)齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等;
7、最大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費;
8、可靠的實驗結(jié)果,且還具有優(yōu)廉的價格,更經(jīng)濟實惠;
9、優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量,高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性,幫您在實驗室更加節(jié)省時間;全面的技術(shù)服務(wù)
10、從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。
提供免費代測服務(wù)(為您節(jié)省時間),歡迎向我司業(yè)務(wù)人員索取各 ELISA 試劑盒的產(chǎn)品說明書。
11.公司所有產(chǎn)品均含稅含運費,快遞免費送貨上門。
Alpha1-MG ELISA Kit 大鼠α1微球蛋白Multi-class antibodies: 48T
Anti-TLR2/CD282 Toll樣受體2抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh GLUT4 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4抗體 0.1ml
P-gp(Human permeability glycoprotein) ELISA Kit 人P糖蛋白/滲透性糖蛋白 96T
Nesfatin-1 英文名稱: 新的飽食分子蛋白抗體 0.2ml
APJ Receptor 英文名稱: 血管緊縮su樣蛋白1抗體 0.2ml
Anti-TLR2/CD282 Toll樣受體2抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
ASK-1(Human apoptosis signal regulating kinase 1) ELISA Kit 人凋亡信號調(diào)節(jié)激meiIMulti-class antibodies: 48T
Anti-HIF 2 Alpha 缺氧誘導(dǎo)因子2α 抗體Multi-class antibodies: 0.1ml
Rhesus antibody Rh MFAP1 微原纖維膠原相關(guān)蛋白1抗體 0.2ml
TR(Human targeted ribonuclease) ELISA Kit 人靶向核糖核suanmei 96T
REG4 英文名稱: 再生基因蛋白4抗體 0.2ml
C6orf130 英文名稱: 6號染色體開放閱讀框129抗體 0.2ml
Anti-HIF 2 Alpha 缺氧誘導(dǎo)因子2α 抗體Multi-class antibodies: 0.1ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml
Ghrelin 28 英文名稱: 腦腸肽抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh AICDA 活化誘導(dǎo)胞嘧啶核脫氨mei抗體 0.2ml
Anti-Phospho-LATS1 (Ser909) /FITC 熒光su標(biāo)記磷suan化抑制基因LATS1抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Goat IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗羊IgM 0.1ml
Anti-SRC /FITC 熒光su標(biāo)記整合su樣金屬蛋白mei與凝血mei1型-7抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
T4兔子甲狀腺素檢測試劑盒三磷suan腺二鈉Two sodium triphosphate
膽鹽乳糖對照培養(yǎng)基Lactose bile?control medium
反式曲松Trans?of?Qu Song
唑林雜質(zhì)ACefazolin?impurity A
5'-羥基吲哚乙suan5'hydroxyindoleacetic acid
ACoenzyme A
右旋糖酐分子量D1Dextran?molecular weight D1
玫瑰紅鈉瓊脂對照培養(yǎng)基Rose bengal sodium?agar?control medium
硫乙醇suan鹽流體對照培養(yǎng)基Fluid thioglycollate?control medium
4'-羥基4'hydroxy benzene acetic acid
門冬酰mei(歐文菌)Asparaginase (Ou Wenjun)
低分子量肝suLow molecular?weight heparin
溴化十六烷基三瓊脂對照培養(yǎng)基
馬尿suanHippuric acid
a1(套)Thymosin A1?(set)
操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
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