公司大鼠醛固酮Elisa Kit多少錢采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。點擊了解更多大鼠elisa kit。

大鼠醛固酮（ALD）Elisa KitRat ALD ELISA Kit
大鼠醛固酮Elisa Kit多少錢醛固酮（ALD）是體內(nèi)調(diào)節(jié)血容量的激素，通過調(diào)節(jié)腎臟對鈉的重吸收，維持水平衡。醛固酮是調(diào)節(jié)細胞外液容量和電解質(zhì)的激素，醛固酮的分泌，是通過腎素一血管緊張素系統(tǒng)實現(xiàn)的。當細胞外液容量下降時，刺激腎小球旁細胞分泌腎素，激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)、醛固酮分泌增加，使腎臟重吸收鈉增加，進而引起水重吸收增加，細胞外液容量增多；相反細胞外液容量增多時，通過上述相反的機制，使醛固酮分泌減少，腎重吸收鈉水減少，細胞外液容量下降。血鈉降低，血鉀升高同樣刺激腎上腺皮質(zhì)，使醛固酮分泌增加。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TALD顯色。TALD在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。

試劑配制:
1、大鼠醛固酮Elisa Kit多少錢酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①大鼠醛固酮Elisa Kit多少錢實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
?現(xiàn)貨供應　Paralemmin 3蛋白(PALM3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　Paralemmin蛋白(PALM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　Peflin蛋白(PEF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　Penguin蛋白(PEN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　Persephin蛋白(PSPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　殺傷蛋白(KLLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　合子阻滯基因1(ZAR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　肌切蛋白(SCIN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　肌長蛋白(SSPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　補體C5轉(zhuǎn)化酶(C5c)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　補體成分4b(C4b)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　補體成分8β(C8β)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　多效生長因子(PTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　彈性蛋白酶4(ELA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　阿黑皮素原(POMC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T
大鼠醛固酮Elisa Kit多少錢K-Carrageenan Karra Type k-卡拉膠100g瓶

Phytic acid sodium salt hydrate 植酸鈉10g瓶

Solar Fluor 750（效果同Alexa Fluor 750）琥珀酰亞胺酯1 mg支

Fast Blue RR Salt 固藍RR鹽5g瓶

Trypsin 1:250 胰蛋白酶1:25010g瓶

L-Cysteine L-半胱氨酸25g瓶

通用引物 ITS4 (10uM)250ul支

SABC(山羊IgG)-POD kit100-200T盒

馬IgG干粉100mg支

Coomassie brilliant blue R-250 考馬斯亮藍R-25010g瓶

魚(淡水)全血淋巴細胞分離液試劑盒200ml/KIT盒

3,4-Dimethoxybenzoic acid 藜蘆酸3415220mg

Pinoresinol diglucoside 松脂醇二葡萄糖苷63902-38-520mg

Glycyrol 甘草酚23013-84-55mg

Coptisine chloride 鹽酸黃連堿6020-18-420mg

D-Ribose D-核糖50-69-1100mg

AMPNa2 5-單磷酸腺苷二鈉4578-31-820mg

L-Glycine L-甘氨酸56-40-6200mg
操作步驟：
1）大鼠醛固酮Elisa Kit多少錢運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。