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產(chǎn)地 | 進(jìn)口 | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
公司大鼠γ-氨基丁酸Elisa Kit說明書采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。點擊了解更多大鼠elisa kit。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
大鼠γ-氨基丁酸Elisa Kit說明書 | Rat GABA ELISA Kit | 48T/96T |
大鼠γ-氨基丁酸(GABA)Elisa KitRat GABA ELISA Kit
大鼠γ-氨基丁酸Elisa Kit說明書GABA,γ-氨基丁酸。GABA是一種天然存在的功能性氨基酸,是神經(jīng)中樞(CNS)重要的抑制性氨基酸遞質(zhì)。GABA是哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的起重要作用,具有重要的生理功能,已經(jīng)研究報道的生理活性有諸如降低血壓、促使精神安定、促進(jìn)腦部血流、增進(jìn)腦活力、營養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞、增加生長激素分泌、健肝利腎、改善更年期綜合癥等。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)生物素(biotin)標(biāo)記。樣品和生物素標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。
試劑配制:
1、大鼠γ-氨基丁酸Elisa Kit說明書酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
注意事項:
1加樣:
①大鼠γ-氨基丁酸Elisa Kit說明書實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水??;
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次,或適當(dāng)增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時,反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測試。
?現(xiàn)貨供應(yīng) Ⅵ型膠原α1(COL6α1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng)?、鲂湍z原α1(COL6α1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng)?、鲂湍z原α3(COL6α3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng)?、餍湍z原(COL7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) Ⅶ型膠原(COL7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng)?、湍z原α1(COL8α1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 半乳糖-3-O-磺基轉(zhuǎn)移酶2(GAL3ST2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 半乳糖-3-O-磺基轉(zhuǎn)移酶3(GAL3ST3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 半乳糖-3-O-磺基轉(zhuǎn)移酶4(GAL3ST4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 半乳糖苷酶α(GLα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 半乳糖苷酶α(GLα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 半乳糖苷酶β(GLβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 胱天蛋白酶3(P3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 胱天蛋白酶9(P9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 胱天蛋白酶9(P9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 肌動蛋白β(ACTβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 心肌肌動蛋白α1(ACTC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應(yīng) 平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
大鼠γ-氨基丁酸Elisa Kit說明書大龍移液器10-100ul支
大龍移液器0.5-10ul支
β-甘油磷酸二鈉鹽10g瓶
Sulfamethoxazole 磺胺甲惡唑5g瓶
DEAE Sepharose CL-6B DEAE-瓊脂糖凝膠 CL-6B100ml瓶
D(+)Galactosamine hydrochloride D-(+)氨基半乳糖250mg瓶
中性紅染色液(0.33% 過濾除菌,活細(xì)胞染色)500ml瓶
PhosphoMycin disodiuM salt 磷霉素鈉5g瓶
DL-Aspartic acid DL-天門冬氨酸25g瓶
G-418 Sulfate 遺傳霉素100mg支
3M 乙酸鈉(pH=5.2)500ml瓶
羊抗人白蛋白1mg支
W estern blot
細(xì)胞核提取試劑盒100T盒
5'-磷酸二酯酶(來源橘青霉菌)5g瓶
Quercetin 槲皮素117-39-520mg
Isoliquiritigenin 異甘草素961-29-520mg
Columbin 古倫賓546-97-420mg
操作步驟:
1)大鼠γ-氨基丁酸Elisa Kit說明書運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的差錯。
2)依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定,能運用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3)參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標(biāo)板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。
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