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轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因PCR檢測試劑盒免費(fèi)代測
產(chǎn)地 | 進(jìn)口 | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
特點(diǎn):
1. 轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因PCR檢測試劑盒說明書一站式,足夠 50 次酶切-連接反應(yīng)、50 次預(yù)擴(kuò)反應(yīng)和 1600 次 AFLP PCR(PCR 按 30 uL 體系計(jì)算),但不包括 DNA 純化和帶型分析試劑(如 PAGE 電泳試劑和 銀染試劑)。
2. 本系列產(chǎn)品提供 EcoRI-MseI 組合,適用于 GC 含量在 50%以上的基因組。對 GC 含量在 50%以下的基因組,需從本公司采購 AFLP(EcoRI-TaqI)組合。
3. 各種參數(shù)都經(jīng)過優(yōu)化,一次 PCR 所得 AFLP 片段數(shù)一般在 10-100 之間,可重復(fù) 性好,誤差小于 0.6%。4. 本產(chǎn)品適用于基因組在 500 Mb-6000 Mb 的材料(如動物和植物),對于基因組 在 50-500 Mb 的材料(如細(xì)菌和真菌)或 50Mb 以下的材料(如質(zhì)粒,cosmid, BAC,YAC 和 PAC 等),需要分別另購專門的+1 型預(yù)擴(kuò)引物混合液和+3 型 EcoRI 引物(8 種)AFLP 引物對。
產(chǎn)品名稱 | 轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因PCR檢測試劑盒說明書 |
規(guī)格 | 50T |
價(jià)格 | 來電可享受優(yōu)惠 |
特點(diǎn)優(yōu)勢:
1. 轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因PCR檢測試劑盒說明書特異性:
2. 重現(xiàn)性:
3. 靈敏性:
4. 實(shí)用性:
技術(shù)概論:
轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因PCR檢測試劑盒說明書聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴(kuò)增技術(shù)。它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡便、重復(fù)性好、易自動化等突出優(yōu)點(diǎn);能在一個試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時內(nèi)擴(kuò)增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷;可從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個細(xì)胞中擴(kuò)增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。過去幾天幾星期才能做到的事情,用PCR幾小時便可完成。PCR技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的一項(xiàng)革命性創(chuàng)舉和里程碑。
PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件
標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)體系:
10×擴(kuò)增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10~100pmol
模板DNA 0.1~2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因PCR檢測試劑盒說明書性能指標(biāo):
1.試劑盒檢測特異性為
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為
3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
4. 有效期為6個月
PCR反應(yīng)五要素:
轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因PCR檢測試劑盒說明書參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3’端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn),被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn),這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
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α-(Trichloromethyl)benzylacetate結(jié)晶玫瑰(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:含量97.0%-101.5%,II型
Trimethylaceticacid*基乙酸(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:含量98%,化學(xué)純
TransfectionReagents-Biofection轉(zhuǎn)染試劑(溶液)質(zhì)量規(guī)格:含量98%,藥用級
trans-Cinnamaldehyde反式肉桂醛(>95%,BR)質(zhì)量規(guī)格:含量98.0%~100.5%
FullereneC60(pure)富勒烯C60(純),球C60質(zhì)量規(guī)格:含量98.0-102%,I型
ullereneExtract,C60 (contains ca.20%C70)富勒烯提取物,C60(含約20%的C70),球提取物質(zhì)量規(guī)格:含量98~101%,BR
FullereneC60富勒烯C60,球C60質(zhì)量規(guī)格:含量測定
FullereneC70富勒烯C70,球C70質(zhì)量規(guī)格:含量測定
C60MC12C60MC12質(zhì)量規(guī)格:含量測定
CarbonNanotubeSingle-walled(>55%)below2nm(diam.),5-15µm(length)單壁碳納米管(>55%)小于2nm(直徑),5-15μm(長度)質(zhì)量規(guī)格:含量測定
CarbonNanotubeDouble-walled(>50%)below5nm(diam.),5-15µm(length)雙壁碳納米管(>50%)小于5nm(直徑),5-15μm(長度)質(zhì)量規(guī)格:含量測定
CarbonNanotubeHerringbone10-20nm(diam.),5-15µm(length)交叉縫式碳納米管10-20nm(直徑),5-15μm(長度)質(zhì)量規(guī)格:含量測定
CarbonNanotubeBundledMulti-walledbelow10nm(diam.),5-15µm(length)(allowabletemperaturelimit:620°C)復(fù)壁碳納米管小于10nm(直徑),5-15μm(長度)(允許溫度上限:620℃)質(zhì)量規(guī)格:含量測定
CarbonNanotubeMulti-walledbelow10nm(diam.),5-15µm(length)復(fù)壁碳納米管小于10nm(直徑),5-15μm(長度)質(zhì)量規(guī)格:含量測定
CarbonNanotubeMulti-walledbelow10nm(diam.),1-2µm(length)復(fù)壁碳納米管小于10nm(直徑),1-2μm(長度)質(zhì)量規(guī)格:含量測定
轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因PCR檢測試劑盒說明書SW1990(人胰腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2NCL-H460(非小細(xì)胞肺癌)
CM-M125小鼠牙細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
IGSF8OthersMouse小鼠PGRL/IGSF8人細(xì)胞裂解液(陽性對照)
P19小鼠畸胎瘤細(xì)胞P19mouseteratomacellsa-MEM(肌醇43.2mg/l,葉酸8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS
IL12AProteinCynomolgus重組食蟹猴/恒河猴IL12A/NKSF1蛋白(Fc標(biāo)簽)
小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
CLEC2D/OCILCLEC2D蛋白抗體規(guī)格:0.2ml
CD80/B7-1刺激分子B7-1蛋白抗體規(guī)格:0.1ml
CD71/TFR轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體規(guī)格:0.1ml
B7-1/CD80刺激分子B7-1蛋白抗體規(guī)格:0.1ml
CD73胞漿-5´-核苷酸酶-Ⅱ抗體規(guī)格:0.1ml
轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因PCR檢測試劑盒說明書注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
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