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志賀氏菌PCR檢測試劑盒保存

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2019-03-13 12:57:03瀏覽次數(shù):150次

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產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
志賀氏菌PCR檢測試劑盒保存的AFLP(amplified fragment length polymorphism)原理是一種結(jié)合 RFLP 和 PCR 技 術(shù)特點(diǎn)的、迄今為止Z有效分子標(biāo)記分型技術(shù),其原理如下: 本產(chǎn)品在傳統(tǒng) AFLP-PCR 的基礎(chǔ)上經(jīng)過精心優(yōu)化而開發(fā)。

特點(diǎn):
1. 志賀氏菌PCR檢測試劑盒保存一站式,足夠 50 次酶切-連接反應(yīng)、50 次預(yù)擴(kuò)反應(yīng)和 1600 次 AFLP PCR(PCR 按 30 uL 體系計算),但不包括 DNA 純化和帶型分析試劑(如 PAGE 電泳試劑和 銀染試劑)。
2. 本系列產(chǎn)品提供 EcoRI-MseI 組合,適用于 GC 含量在 50%以上的基因組。對 GC 含量在 50%以下的基因組,需從本公司采購 AFLP(EcoRI-TaqI)組合。
3. 各種參數(shù)都經(jīng)過優(yōu)化,一次 PCR 所得 AFLP 片段數(shù)一般在 10-100 之間,可重復(fù) 性好,誤差小于 0.6%。4. 本產(chǎn)品適用于基因組在 500 Mb-6000 Mb 的材料(如動物和植物),對于基因組 在 50-500 Mb 的材料(如細(xì)菌和真菌)或 50Mb 以下的材料(如質(zhì)粒,cosmid, BAC,YAC 和 PAC 等),需要分別另購專門的+1 型預(yù)擴(kuò)引物混合液和+3 型 EcoRI 引物(8 種)AFLP 引物對。

產(chǎn)品名稱

志賀氏菌PCR檢測試劑盒保存

規(guī)格

50T

價格

來電可享受優(yōu)惠

特點(diǎn)優(yōu)勢:
1.  志賀氏菌PCR檢測試劑盒保存特異性:
2.   重現(xiàn)性:   
3.   靈敏性:
4.   實(shí)用性:  
技術(shù)概論:
志賀氏菌PCR檢測試劑盒保存聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴(kuò)增技術(shù)。它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡便、重復(fù)性好、易自動化等突出優(yōu)點(diǎn);能在一個試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時內(nèi)擴(kuò)增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷;可從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個細(xì)胞中擴(kuò)增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。過去幾天幾星期才能做到的事情,用PCR幾小時便可完成。PCR技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的一項革命性創(chuàng)舉和里程碑。
PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件
標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)體系:
10×擴(kuò)增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10~100pmol
模板DNA 0.1~2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
 志賀氏菌PCR檢測試劑盒保存性能指標(biāo):
1.試劑盒檢測特異性為
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為
3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
4. 有效期為6個月
PCR反應(yīng)五要素: 
志賀氏菌PCR檢測試劑盒保存參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3’端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn),被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn),這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
以下是志賀氏菌PCR檢測試劑盒保存的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊了解更多PCR檢測試劑盒。
PotassiumDihydrogenPhosphate磷酸二氫鉀(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:StandardforGC,≥99.95%(GC)

Vincamine長春胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:StandardforGC≥97.0%(GC)

ImidaprilHydrochloride鹽酸咪達(dá)普利(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:StandardforGCS,≥99.0%(GC)

Piperaquinephosphate磷酸哌喹(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:Sterile滅菌溶液,30mg/ml

CisaprideMonohydrate西沙必利(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:TechGrade

OmeprazoleSodiumMonohydrate奧美拉唑鈉一水合物(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:TLC≥97%,標(biāo)準(zhǔn)品

Dipivefrinhydrochloride鹽酸地匹福林(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:TLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

MethylophiopogononeA甲基麥冬黃酮A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:TLC法檢查

Penciclovir噴昔洛韋(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:TLC法檢查

Benazeprilat貝那普利拉/苯那普利拉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:TLC鑒別

Aceclofenac醋氯芬酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:TLC鑒別用

TG-101209;TG101209TG101209質(zhì)量規(guī)格:TLC

AzasetronHydrochloride鹽酸阿扎司瓊(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:TypeI-S;frombovinesubmaxillaryglands

PropranololHydrochloride鹽酸普萘洛爾(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:USP

Metadoxine美他多辛(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:USP
志賀氏菌PCR檢測試劑盒保存PromocellC-28011MesenchymalStemCellAdipogenicDiffere.Medium,間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化培養(yǎng)基(即用型)100ml

人腸平滑肌細(xì)胞cDNAHISMCcDNA

SIRPAOthersRat大鼠SIRPalpha/CD172a人細(xì)胞裂解液(陽性對照)

Bel-7402細(xì)胞,人肝癌細(xì)胞人胚纖維細(xì)胞系,HEF細(xì)胞大鼠纖維母細(xì)胞;1/EJ1-1

KU812(人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B4

Dnmt3BetaDNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3β抗體規(guī)格:0.2ml

DNAPKcsDNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體規(guī)格:0.2ml

DOK1D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體規(guī)格:0.2ml

DOK2D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體規(guī)格:0.2ml

Phospho-p56Dok2(Tyr351)磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體規(guī)格:0.1ml
志賀氏菌PCR檢測試劑盒保存注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

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