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產地 | 進口 | 加工定制 | 是 |
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適用領域 | 科研 |
禽白血病病毒PCR檢測試劑盒說明書【樣本采集、存放及運輸】
1.樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集。
2.存放:分離后的血清或者血漿樣本在2℃—8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(多凍融3次)。
3.運輸:采用或泡沫箱加冰密封進行運輸。
產品名稱 | 禽白血病病毒PCR檢測試劑盒說明書 |
規(guī)格 | 50T |
價格 | 電詢 |
禽白血病病毒PCR檢測試劑盒說明書【檢驗方法】
1.樣本處理:
用戶可采用病毒RNA提取試劑盒提取RNA用于檢測或保存于-20℃(-80℃更佳)以待檢測。說明:陽性對照及陰性對照無需提取,直接上樣
禽白血病病毒PCR檢測試劑盒說明書組成及試劑配制:
稱1、 酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
禽白血病病毒PCR檢測試劑盒說明書產品特點
1.使用前請上下顛倒輕輕混勻,盡量避免起泡,并經短暫離心后使用。
2.本產品中含有SYBR Green I熒光染料和ROX染料,保存本產品或配制PCR反應液時應避免強光照射。
3.避免反復凍融本品,反復凍融可能使產品性能下降。
4.本品不能用于探針法熒光定量PCR。
5.配制反應液時,請使用新的或者無污染的槍頭和離心管,盡量防止污染。
禽白血病病毒PCR檢測試劑盒說明書保存條件:
-20℃避光保存。如需頻繁使用,可存放于2-8℃,盡量避免反復凍融。
?D-GlutamicacidD-谷氨酸質量規(guī)格:0.9
Nα-Tosyl-L-lysinechloromethylketoneHClTLCK(進分)質量規(guī)格:0.9
Glycyl-L-tyrosine甘氨酰-L-酪氨酸;甘洛二肽質量規(guī)格:0.9
D-LeucineD-亮氨酸質量規(guī)格:0.9
H-D-Lys-OH·HClD-賴氨酸鹽酸鹽質量規(guī)格:0.95
D-MethionineD-蛋氨酸質量規(guī)格:0.95
Sofosbuvir(GS-7977)索非布韋質量規(guī)格:0.95
D-OrnithinemonohydrochlorideD-鳥氨酸鹽酸鹽質量規(guī)格:0.95
H-D-Phe-OtBu.HCID-苯丙氨酸叔丁酯鹽酸鹽質量規(guī)格:0.95
D-ProlineD-脯氨酸質量規(guī)格:0.95
Cefathiamidine頭孢硫脒;先鋒霉素18號質量規(guī)格:0.96
H-D-Ser-OHD-絲氨酸質量規(guī)格:0.96
D-SerinemethylesterhydrochlorideD-絲氨酸甲酯鹽酸鹽質量規(guī)格:0.97
H-D-Thr-OHD-蘇氨酸質量規(guī)格:0.97
D-TryptophanmethylesterhydrochlorideD-色氨酸甲酯鹽酸鹽質量規(guī)格:0.97
禽白血病病毒PCR檢測試劑盒說明書*小鼠心肌成纖維細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶
*小鼠心肌微血管內皮細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶
*小鼠心肌細胞,MCM細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶
*小鼠心臟微血管內皮細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶
*小鼠星形膠質細胞,MA細胞1x10^6cells/T25培養(yǎng)瓶
*小鼠胸腺成纖維細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶
*小鼠胸腺基質細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶
人小腸成纖維細胞原裝/進口
人小腸粘膜上皮細胞
人心肌細胞*
HO人少突膠質細胞*
HA人星形膠質細胞*
HA人星形膠質細胞*規(guī)格:5x10^6cells/vial*
HA人星形膠質細胞*規(guī)格:10x10^6cells/vial原裝/進口
HA-c人小腦星形膠質細胞*
實驗流程:
1、禽白血病病毒PCR檢測試劑盒說明書根據(jù)基因序列設計擴增目的基因以及看家基因的引物
2、提取RNA,通過OD值測定對RNA樣本進行定量
3、將RNA逆轉錄為cDNA
3、PCR擴增目的基因及看家基因
4、產物進行瓊脂糖凝膠電泳
5、實時熒光定量PCR
6、數(shù)據(jù)分析,實驗報告整理
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