輪狀病毒A組PCR檢測試劑盒說明書【樣本采集、存放及運輸】
1．樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集。
2．存放：分離后的血清或者血漿樣本在2℃—8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）。
3．運輸：采用或泡沫箱加冰密封進行運輸。?

輪狀病毒A組PCR檢測試劑盒說明書【檢驗方法】
1．樣本處理：
用戶可采用病毒RNA提取試劑盒提取RNA用于檢測或保存于-20℃（-80℃更佳）以待檢測。說明：陽性對照及陰性對照無需提取，直接上樣
輪狀病毒A組PCR檢測試劑盒說明書組成及試劑配制:
稱1、 酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
輪狀病毒A組PCR檢測試劑盒說明書產(chǎn)品特點
1．使用前請上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡，并經(jīng)短暫離心后使用。
2．本產(chǎn)品中含有SYBR Green I熒光染料和ROX染料，保存本產(chǎn)品或配制PCR反應液時應避免強光照射。
3．避免反復凍融本品，反復凍融可能使產(chǎn)品性能下降。
4．本品不能用于探針法熒光定量PCR。
5．配制反應液時，請使用新的或者無污染的槍頭和離心管，盡量防止污染。
輪狀病毒A組PCR檢測試劑盒說明書保存條件：
-20℃避光保存。如需頻繁使用，可存放于2-8℃，盡量避免反復凍融。
?Clofentezine四螨嗪(標準品)質量規(guī)格：>99%

Clofentezinesolution四螨嗪標準溶液(100μg/ml,u=4%)質量規(guī)格：>99%

Clofentezinesolution四螨嗪標準溶液(10μg/ml,u=6%)質量規(guī)格：>99%

Carboxine萎銹靈(標準品)質量規(guī)格：>99%

Cyclohexanol環(huán)己醇(StandardforGC,>99.0%(GC))質量規(guī)格：>99%

Dacthal敵草索(標準品)質量規(guī)格：>99%

1-Chlorooctane1-氯辛烷(標準品)質量規(guī)格：>99%

Dodecane十二烷(標準品)質量規(guī)格：>99%

Bismuthsolution鉍標準溶液(100mg/L,基體:5％HNO3)質量規(guī)格：>99%

Coppersolution銅標準溶液(1000μg/ml,基體:1.0mol/LHNO3)質量規(guī)格：>99%

Coppersolution銅標準溶液(100µg/mL,基體:1%HNO3)質量規(guī)格：>99%

Cobaltstandard鈷標準溶液(1000μg/ml)質量規(guī)格：>99%

ChromiumStandard六價鉻標準溶液(1000μg/ml，溶劑：水)質量規(guī)格：>99%

Erbiumstandard鉺標準溶液(1000μg/ml,基體:1.0mol/LHNO3)質量規(guī)格：>99%

Goldsolution金標準溶液(100.0μg/g,基體:0.5mol/L的HCl溶液)質量規(guī)格：>99%
輪狀病毒A組PCR檢測試劑盒說明書*大鼠腦血管周細胞，RBVP細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

*大鼠內(nèi)皮祖細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

*大鼠皮膚成纖維細胞，RDF細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

*大鼠脾基質細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

*大鼠脾源性內(nèi)皮祖細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

*大鼠破骨細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

*大鼠氣管平滑肌細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

人皮膚成纖維細胞，HSF細胞原裝/進口

人臍靜脈內(nèi)皮細胞，EA,hy926細胞

兔前列腺成纖維細胞原代細胞*

兔前列腺上皮細胞原代細胞原裝/進口

兔前脂肪細胞原代細胞

兔成纖維細胞原代細胞*

兔導管上皮細胞原代細胞原裝/進口

兔上皮細胞原代細胞
實驗流程:
1、輪狀病毒A組PCR檢測試劑盒說明書根據(jù)基因序列設計擴增目的基因以及看家基因的引物
2、提取RNA，通過OD值測定對RNA樣本進行定量
3、將RNA逆轉錄為cDNA
3、PCR擴增目的基因及看家基因
4、產(chǎn)物進行瓊脂糖凝膠電泳
5、實時熒光定量PCR
6、數(shù)據(jù)分析，實驗報告整理