立克次體PCR檢測試劑盒保存【樣本采集、存放及運輸】
1．樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集。
2．存放：分離后的血清或者血漿樣本在2℃—8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）。
3．運輸：采用或泡沫箱加冰密封進行運輸。

立克次體PCR檢測試劑盒保存【檢驗方法】
1．樣本處理：
用戶可采用病毒RNA提取試劑盒提取RNA用于檢測或保存于-20℃（-80℃更佳）以待檢測。說明：陽性對照及陰性對照無需提取，直接上樣
立克次體PCR檢測試劑盒保存組成及試劑配制:
稱1、 酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
立克次體PCR檢測試劑盒保存產(chǎn)品特點
1．使用前請上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡，并經(jīng)短暫離心后使用。
2．本產(chǎn)品中含有SYBR Green I熒光染料和ROX染料，保存本產(chǎn)品或配制PCR反應液時應避免強光照射。
3．避免反復凍融本品，反復凍融可能使產(chǎn)品性能下降。
4．本品不能用于探針法熒光定量PCR。
5．配制反應液時，請使用新的或者無污染的槍頭和離心管，盡量防止污染。
立克次體PCR檢測試劑盒保存保存條件：
-20℃避光保存。如需頻繁使用，可存放于2-8℃，盡量避免反復凍融。
?Europiumstandard銪標準溶液（1000μg/ml）質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

Fluoridestandard氟離子（F-）標準溶液（500mg/L,溶劑：水）質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

Fluoridestandard氟離子（F-）標準溶液（1000mg/L,基體:水）質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR

Goldstandard金標準溶液（1000μg/ml）質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR

Germaniumstandard鍺標準溶液（1000μg/ml）質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR

Gadoliniumstandard釓標準溶液（1000μg/ml）質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR

Gadoliniumstandard釓標準溶液（1000µg/mL,基體：10%HCl）質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR

Holmiumsolution鈥標準溶液（1000μg/ml,溶劑:1.0Mol/LHNO3）質(zhì)量規(guī)格：>98.0%，BR

Holmiumsolution鈥標準溶液（1000µg/mL,基體:10%HCL）質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

Ironresolution鐵標準溶液（1000μg/ml,介質(zhì)：1.0mol/L硝酸）質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

Ironsolution鐵標準溶液（1000mg/L,溶劑：5%鹽酸）質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,JP2002

Ironsolution鐵標準溶液（500mg/L,溶劑：1%鹽酸）質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,進分

IronStandard鐵標準溶液（100μg/mL(20°C)，基體:5%HCl）質(zhì)量規(guī)格：>98.0%，進口

Indiumstandard銦標準溶液（1000μg/ml,基體：1.0mol/L硝酸）質(zhì)量規(guī)格：>98.0%，進口分裝

Indiumstandard銦標準溶液（100mg/L(20℃)，基體：1％HCl）質(zhì)量規(guī)格：>98.0%，進口原裝
立克次體PCR檢測試劑盒保存*小鼠飼養(yǎng)層上皮細胞，HPT-8細胞1x10^6cells/T25培養(yǎng)瓶

*小鼠小膠質(zhì)細胞，BV2細胞1x10^6cells/T25培養(yǎng)瓶

*小鼠血管內(nèi)皮瘤細胞，EOMA細胞1x10^6cells/T25培養(yǎng)瓶

*小鼠胰腺癌beta細胞，BETA-TC-6細胞1x10^6cells/T25培養(yǎng)瓶

*小鼠原B細胞株，BAF3細胞1x10^6cells/T25培養(yǎng)瓶

*小鼠雜交瘤細胞，SDOW-17細胞1x10^6cells/T25培養(yǎng)瓶

*小鼠正常肝細胞，NCTC1469細胞1x10^6cells/T25培養(yǎng)瓶

人少突膠質(zhì)前體細胞(懸浮生長)總RNAHOPC-ostRNA

人雪旺細胞總RNAHSCtRNA*

兔骨髓間充質(zhì)干細胞原代細胞原裝/進口

兔骨細胞原代細胞

兔股動脈內(nèi)皮細胞原代細胞*

兔股動脈平滑肌細胞原代細胞原裝/進口

兔鼓膜上皮干細胞原代細胞

兔冠狀動脈內(nèi)皮細胞原代細胞*
實驗流程:
1、立克次體PCR檢測試劑盒保存根據(jù)基因序列設(shè)計擴增目的基因以及看家基因的引物
2、提取RNA，通過OD值測定對RNA樣本進行定量
3、將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA
3、PCR擴增目的基因及看家基因
4、產(chǎn)物進行瓊脂糖凝膠電泳
5、實時熒光定量PCR
6、數(shù)據(jù)分析，實驗報告整理