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轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因PCR檢測試劑盒免費代測
產(chǎn)地 | 進(jìn)口 | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
產(chǎn)毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存 |
規(guī)格 | 50T |
價格 | 來電可享受優(yōu)惠 |
特點優(yōu)勢:
1. 產(chǎn)毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存特異性:
2. 重現(xiàn)性:
3. 靈敏性:
4. 實用性:
性能指標(biāo):
1. 產(chǎn)毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存試劑盒檢測特異性為
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為
3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
4. 有效期為6個月
特點:
1. 產(chǎn)毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存一站式,足夠 50 次酶切-連接反應(yīng)、50 次預(yù)擴反應(yīng)和 1600 次 AFLP PCR(PCR 按 30 uL 體系計算),但不包括 DNA 純化和帶型分析試劑(如 PAGE 電泳試劑和 銀染試劑)。
2. 本系列產(chǎn)品提供 EcoRI-MseI 組合,適用于 GC 含量在 50%以上的基因組。對 GC 含量在 50%以下的基因組,需從本公司采購 AFLP(EcoRI-TaqI)組合。
3. 各種參數(shù)都經(jīng)過優(yōu)化,一次 PCR 所得 AFLP 片段數(shù)一般在 10-100 之間,可重復(fù) 性好,誤差小于 0.6%。4. 本產(chǎn)品適用于基因組在 500 Mb-6000 Mb 的材料(如動物和植物),對于基因組 在 50-500 Mb 的材料(如細(xì)菌和真菌)或 50Mb 以下的材料(如質(zhì)粒,cosmid, BAC,YAC 和 PAC 等),需要分別另購專門的+1 型預(yù)擴引物混合液和+3 型 EcoRI 引物(8 種)AFLP 引物對。
技術(shù)概論:
產(chǎn)毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴增技術(shù)。它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡便、重復(fù)性好、易自動化等突出優(yōu)點;能在一個試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時內(nèi)擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷;可從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個細(xì)胞中擴增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。過去幾天幾星期才能做到的事情,用PCR幾小時便可完成。PCR技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的一項革命性創(chuàng)舉和里程碑。
PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件
標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)體系:
10×擴增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10~100pmol
模板DNA 0.1~2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
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CombretastatinA4disodiumphosphate(CA4P) 康普瑞汀磷酸二鈉鹽 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
SisomicinSulfate 硫酸西梭米星/硫酸西索霉素 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
SisomicinSulfate 硫酸西梭米星(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
SomatostatinAcetate 生長抑素 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
Streptozocin 鏈脲佐菌素(STZ) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
Streptozocin 鏈脲佐菌素(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
SulconazleNitrate 硝酸硫康唑 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
SulconazleNitrate 硝酸硫康唑(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
Sunitinibbase 舒尼替尼堿 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
Sunitinibbase 舒尼替尼堿(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
SunitinibMalate 蘋果酸舒尼替尼 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
SunitinibMalate 蘋果酸舒尼替尼(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
Suprofen 舒洛芬 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
Tacrolimus/FK506monohydrate 他克莫司 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
Tacrolimus/FK506monohydrate 他克莫司(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
產(chǎn)毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存* 大鼠腹脊髓神經(jīng)元 英文名稱:RN-vsc
* 大鼠背脊髓神經(jīng)元 英文名稱:RN-dsc
* 大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 英文名稱:ROPC
* 大鼠雪旺細(xì)胞 英文名稱:RSC
* 大鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞 英文名稱:RPNF
* 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 英文名稱:RA
* 大鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞 英文名稱:RA-c
大鼠晶狀體上皮細(xì)胞,RLEC細(xì)胞 *
大鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞 原裝/進(jìn)口
大鼠頸動脈平滑肌細(xì)胞
人肺腺癌細(xì)胞,SPC-A1細(xì)胞 *
人肝癌(HBV) ,Hep G2.2.15細(xì)胞 原裝/進(jìn)口
人肝癌細(xì)胞氟尿嘧耐藥株,Bel/Fu細(xì)胞
人肝癌細(xì)胞系,Hep-3B細(xì)胞 *
人肝癌細(xì)胞,Bel-7402細(xì)胞 原裝/進(jìn)口
PCR反應(yīng)五要素:
產(chǎn)毒副溶血弧菌PCR試劑盒保存參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
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