抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
UBAC2 aibody35 kDa Q8NBM4Human, Mouse

UBAP1 aibody69 kDa Q9NZ09Human, Mouse, Rat

UBASH3A-Specific aibody60 kDa P57075Human, Mouse, Rat

UBASH3B/STS 1 aibody73 kDaQ8TF42Human, Mouse, Rat

UBB aibody17-110kDaP0CG47Human, Mouse, Rat

UBC aibodyRefer to FiguresP0CG48Human, Mouse, Rat

UBC12 aibody21 kDa P61081Human, Mouse, Rat

MYC誘導(dǎo)線粒體蛋白抗體別 名 mitochondrial; B17.2 like; B17.2-like; B17.2L; MIMIT_HUMAN; Mimitin; Mimitin mitochondrial; MM; Myc induced mitochondrial protein; Myc-induced mitochondrial protein; NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 alpha subcomplex assembly factor 2; NADH dehydrogenase [ubiquinone] 1 alpha subcomplex assembly factor 2; NDUFA12 like; NDUFA12 like protein; NDUFA12-like protein; NDUFA12L; NDUFAF2.

粘蛋白7抗體別 名 Apo MG2; Apo-MG2; MG2; MUC 7; MUC-7; MUC7; MUC7_HUMAN; Mucin 7; Mucin 7, salivary; Mucin 7, secreted; Mucin-7; Salivary mucin 7; Salivary mucin-7.

基質(zhì)金屬蛋白酶23抗體別 名 Cysteine array matrix metalloproteinase; Femalysin; Matrix metallopeptidase 21; Matrix metallopeptidase 23A (pseudogene); Matrix metallopeptidase 23A; Matrix metallopeptidase 23B; Matrix metalloproteinase 22; Matrix metalloproteinase 23; Matrix metalloproteinase 23B; Matrix metalloproteinase in the female reproductive tract; Matrix metalloproteinase-21; Matrix metalloproteinase-22; Matrix metalloproteinase-23; MIFR 1; MIFR; MIFR-1; MIFR1; MMP 21; MMP 22; MMP 23; MMP 23B; MMP-21; MMP-22; MMP-23; MMP21; MMP22; MMP23_HUMAN; MMP23A; MMP23B; soluble form;
磷酸化促凋亡調(diào)節(jié)蛋白BNIP3抗體Wickerhamomyces│anomalus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no用于清香型白酒的釀制研究。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28℃真空冷凍干燥法

Aspergillus│sp.分離基物: 松樹枝的韌皮部提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級: 1模式株: no分類學(xué)及植物內(nèi)共生真的研究培養(yǎng)基: 14生長條件: 28℃真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

Halomonas│sp.分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物模式株: no大洋細(xì)培養(yǎng)基: 471生長條件: 4-20℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

騰沖萊西氏種屬: Laceyella│tengchongensis分離基物: 土壤樣品提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: yes培養(yǎng)基: CM0455生長條件: 55℃-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Bacillus│cereus Frankland and Frankland分離基物: 根際土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no微生物肥料培養(yǎng)基: 141生長條件: 28定期移植法

Acinetobacter│heamolyticus分離基物: 油田油水樣提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級: 1模式株: no可產(chǎn)大量乳化劑，用于采油和含油污水治理。培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Planococcus│sp.分離基物: 水樣/上層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式株: no近海細(xì)培養(yǎng)基: 471生長條件: 20-25℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Pestalotiopsis│virgatula分離基物: 木欖枝提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no內(nèi)生培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法

擬青霉種屬: Paecilomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。