国产精品成人网站,精品人妻互换一区二区三区,大肉大捧一进一出视频免费的试看,婷婷激情综合网

上海邦景實業(yè)有限公司
初級會員 | 第9年

15000017673

當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>RNA/DNA提取>>核酸電泳及回收>> 一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌

一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2019-03-01 15:14:05瀏覽次數(shù):159次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
產(chǎn)地 進口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌根據(jù)要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集細胞RNAwait的用量是1ml。

問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌稱答:回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。
問:長片段回收時應(yīng)注意哪些問題?
答:一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌當(dāng)DNA 段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現(xiàn)象。此時建議按以下方法解決問題:
    1 適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點樣量;
    2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
    3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。
一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌的詳細介紹:

DNA提取流程圖:
?
公司一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產(chǎn)品:點擊了解更核酸電泳及回收。
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
實驗步驟:
(1)一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量
注意事項:
● 一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌溶液PE *次使用前請按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇,即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
● 請適當(dāng)延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率,切膠時應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應(yīng)等,不會影響后續(xù)試驗。
● 為了保證回收效率,請不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴格按照操作步驟操作。
舒緩激肽三醋酸鹽 Bradykinin acetate 1490132 質(zhì)量規(guī)格:>98%

舒必利(標(biāo)準(zhǔn)品) Sulpiride 15676-16-1 質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定

舒必利 Sulpiride 15676-16-1 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,EP6.0

舒巴坦酸(標(biāo)準(zhǔn)品) Sulbactam Acid 68373-14-8 質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

舒巴坦酸 Sulbactam Acid 68373-14-8 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

舒巴坦鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) Sulbactam Sodium 69388-84-7 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

舒巴坦鈉 Sulbactam Sodium 69388-84-7 質(zhì)量規(guī)格:BR,>99%

叔丁氧羰基-N-beta-三苯甲基-L-天門冬酰胺 Boc-N-beta-Trityl-L-asparagine  132388-68-2 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯  Boc-Asp(OtBu)-OH 1676-90-0 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

叔丁基西替利嗪 tert-Butyl Cetirizine 335017-46-4 質(zhì)量規(guī)格:美國進口

試亞鐵靈 Ferroin indicator solution 14634-91-4 質(zhì)量規(guī)格:AR

矢車菊素-3-O-葡萄糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Cyanidin-3-O-glucoside chloride 7084-24-4 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

石英砂(AR,8-16目或1-2mm) Sand 14808-60-7 質(zhì)量規(guī)格:AR,8-16目或1-2mm

石英砂(AR,6-10目或2-3mm) Sand 14808-60-7 質(zhì)量規(guī)格:AR,6-10目或2-3mm

石英砂 Quartz sand 7631-86-9 質(zhì)量規(guī)格:BR

石杉堿甲(標(biāo)準(zhǔn)品) (−)-Huperzine A 102518-79-6 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

石杉堿甲 (−)-Huperzine A 102518-79-6 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,BR

石蕊 Litmus 1393-92-6 質(zhì)量規(guī)格:AR

石蕊 Litmus 1393-92-6 質(zhì)量規(guī)格:AR
一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌Fluazifop-P-butylsolution規(guī)格:0.101mg/ml

Florisil®規(guī)格:農(nóng)殘級

Florasulam規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%

Fleroxacin規(guī)格:>99%,BR

Fleroxacin規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

Flavoxatehydrochloride規(guī)格:含量測定

Flavone規(guī)格:>98%,進分

Flavianicacidhydrate規(guī)格:>96.5%,BS

FLAGpeptide規(guī)格:>95%,BR

FK-506-13C,D2(Major)規(guī)格:美國進口

 

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
在線留言
最新综合AV| 女人与公拘交酡全过程| 久久久久久黄色| 日韩欧美在线免费观看| 日韩AV片无码一区二区三区不卡| 草草影院新地址| 欧美色www亚洲国产阿娇要播| 69视频一区二区| 一区二区三区高清无码视频| 精品国产乱码久久久久久老牛影视| 日韩不卡无码视频| 无码专区AAAAAA免费视频| 人人澡av| 国产精品v欧美精品∨日韩| 不卡影院AV| 91精品在线看| 久久精品免费一区二区三区| 国产黑丝袜在线| 欧美人与动牲交a精品| 日韩在线精品视频| 女人高潮抽搐喷水视频在线| 国产成人无码一二三区视频| 偷偷色噜狠狠狠狠的777米奇| 国产伦精品一区二区三区视频黑人| 精品天堂无码久久亚洲欧洲| 成人手机在线视频| AV小说亚洲| 日韩有码在线播放| 无码人妻一区二区免费| 亚洲性欧美| 在线看一区二区| 国产精品天天| 日韩欧美在线观看| 超碰国产一区| 国产美女自慰网站| 久久久久久成人毛片免费看| 91精品一二三区| 精品国产人成亚洲区| 91原创视频在线| 熟妇人妻av| 337P西西人体大胆瓣开下部|