国产精品成人网站,精品人妻互换一区二区三区,大肉大捧一进一出视频免费的试看,婷婷激情综合网

上海邦景實業(yè)有限公司
初級會員 | 第9年

15000017673

當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>RNA/DNA提取>>RNA純化>> 柱式病毒 RNAout50 次多少錢

柱式病毒 RNAout50 次多少錢

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2019-02-26 13:49:53瀏覽次數(shù):174次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
產(chǎn)地 進口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
柱式病毒 RNAout50 次多少錢根據(jù)要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集細胞RNAwait的用量是1ml。

問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
柱式病毒 RNAout50 次多少錢稱答:回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。
問:長片段回收時應(yīng)注意哪些問題?
答:柱式病毒 RNAout50 次多少錢當(dāng)DNA 段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現(xiàn)象。此時建議按以下方法解決問題:
    1 適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點樣量;
    2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
    3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。
柱式病毒 RNAout50 次多少錢的詳細介紹:

DNA提取流程圖:
公司柱式病毒 RNAout50 次多少錢的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產(chǎn)品:點擊了解更RNA純化。
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
實驗步驟:
(1)柱式病毒 RNAout50 次多少錢實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量
注意事項:
● 柱式病毒 RNAout50 次多少錢溶液PE *次使用前請按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇,即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴(yán)格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
● 請適當(dāng)延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率,切膠時應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應(yīng)等,不會影響后續(xù)試驗。
● 為了保證回收效率,請不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴(yán)格按照操作步驟操作。
蘇丹,10g 進口/原裝

蘇丹,25g 進口/原裝

蘇丹紅7B,25g 進口/原裝

蘇丹紅7B,5g 進口/原裝

H33258熒光染料,100mg 進口/原裝

H33258熒光染料,25mg 進口/原裝

H33258熒光染料,500mg 進口/原裝

H33342熒光染料,100mg 進口/原裝

H33342熒光染料,25mg 進口/原裝

熒光素,100g 進口/原裝

熒光素,25g 進口/原裝

熒光素,500g 進口/原裝

熒光素鈉,100g 進口/原裝

熒光素鈉,25g 進口/原裝

熒光素鈉,500g 進口/原裝
柱式病毒 RNAout50 次多少錢Perindoprilat規(guī)格:供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗用

Perindoprilerbumine規(guī)格:>98%,叔丁胺鹽形式

PerindoprilAcyl-β-D-glucuronide規(guī)格:美國進口

PerindoprilAcyl-α-D-glucuronide規(guī)格:美國進口

Perindopril規(guī)格:美國進口

Perifosine規(guī)格:>98%,蛋白激酶B(Akt)信號通路阻斷劑

PeramivirTrihydrate規(guī)格:>98%,BR

PeptideYY,Human規(guī)格:>95%,BR

PeptideYY(canine,mouse,porcine,rat)規(guī)格:>95%,BR

PepstatinAmicrobial規(guī)格:≥90%,進分

 

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
在線留言
91麻豆精品国产一区色欲| 97在线视频免费播放| 国产免费AV网站| 综合国产| 美女操网站| 九色人妻在线| 国产精品无码久久久久久18| 91亚洲中文字幕| 人妻少妇69久久中文字幕| а天堂中文最新一区二区三区| 欧美午夜精品久久久久久孕妇| 人碰人人| 久久免费公开视频| 婷婷伊人| 国产精品久久久久久久久免费| 国产精品无码久久久久久电影 | 日韩久久一区二区| 无码人妻久久| 成人一区视频| 这里只有精品66| 国产乱码| 欧美专区日韩| 黑人玩弄人妻系列| www.亚洲天堂.com| 国产精成人品日日拍夜夜免费| 精品人妻大屁股白浆无码| 亚洲电影二区| 日韩无码字幕| 中出无码AV| 91popny丨九色丨国产| 日本久久中文字幕| 亚洲AV无码精品色午夜果冻不卡| 91原创视频在线| AV网站国产| 狠狠干天天| 五月天丁香综合网| 欧美精品综合| 老太奶性bbwbbw免费看| 日韩欧美一区二区三区视频| 亚洲无码AV一区二区| 国产国产精品人在线视|