国产精品成人网站,精品人妻互换一区二区三区,大肉大捧一进一出视频免费的试看,婷婷激情综合网

上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
初級會員 | 第9年

15000017673

當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>RNA/DNA提取>>RNA純化>> 柱式藻類 RNAout50 次說明書

柱式藻類 RNAout50 次說明書

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2019-02-26 09:57:23瀏覽次數(shù):158次

聯(lián)系我時(shí),請告知來自 儀表網(wǎng)
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
柱式藻類 RNAout50 次說明書根據(jù)要保存的各樣本的體積,計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。

問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
柱式藻類 RNAout50 次說明書稱答:回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時(shí)不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因?yàn)閜H 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。
問:長片段回收時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
答:柱式藻類 RNAout50 次說明書當(dāng)DNA 段長度較長(5   kb 以上)時(shí),回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時(shí)的常見現(xiàn)象。此時(shí)建議按以下方法解決問題:
    1 適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點(diǎn)樣量;
    2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
    3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時(shí)不要將DNA 長時(shí)間暴露在紫外等下。
柱式藻類 RNAout50 次說明書的詳細(xì)介紹:

DNA提取流程圖:
?1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)柱式藻類 RNAout50 次說明書實(shí)驗(yàn)開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)掃描檢測RNA的質(zhì)量
注意事項(xiàng):
● 柱式藻類 RNAout50 次說明書溶液PE *次使用前請按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇,即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴(yán)格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點(diǎn)的Agarose 等。
● 電泳時(shí)請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
● 請適當(dāng)延長電泳時(shí)間,在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率,切膠時(shí)應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng)。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應(yīng)等,不會影響后續(xù)試驗(yàn)。
● 為了保證回收效率,請不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴(yán)格按照操作步驟操作。
公司柱式藻類 RNAout50 次說明書的RNA/DNA提取目錄有下面10個(gè)系列,5000余種產(chǎn)品:點(diǎn)擊了解更RNA純化
西瑪津,25g 進(jìn)口/原裝

烯效唑,100g 進(jìn)口/原裝

烯效唑,25g 進(jìn)口/原裝

烯效唑,500g 進(jìn)口/原裝

烯效唑,5g 進(jìn)口/原裝

聚肌苷酸,1g 進(jìn)口/原裝

聚胞苷酸,1g 進(jìn)口/原裝

聚腺苷酸,1g 進(jìn)口/原裝

聚尿苷酸,1g 進(jìn)口/原裝

赤霉烯酮,10mg 進(jìn)口/原裝

赤霉烯酮,25mg 進(jìn)口/原裝

雙素,1g 進(jìn)口/原裝

雙素,5g 進(jìn)口/原裝

色素類, 進(jìn)口/原裝

葉綠素銅鈉鹽,100g 進(jìn)口/原裝
柱式藻類 RNAout50 次說明書Potassiumclavulanate規(guī)格:標(biāo)準(zhǔn)品

Potassiumcitratetribasic,monohydrate規(guī)格:>99%,BR

Potassiumcarbonate,hydrate規(guī)格:>98%,BR

Potassiumcarbonate,anhydrate規(guī)格:>98%,BR

Potassiumbromide規(guī)格:光譜純SP

Potassiumbicarbonate規(guī)格:>99%,AR

Potassiumacetate規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級

Posaconazole-d4規(guī)格:美國進(jìn)口

Posaconazole規(guī)格:>99%

Posaconazole規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

 

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
在線留言
久热伊人| 一区二区三区内射美女毛片| 成人熟女视频一区二区三区| 人妻熟妇一区二区三区 | 中文字幕人妻系列人妻无码| 99人妻少妇精品视频一区| 91日本视频| 精品视频久久| 日韩理论在线| 中文字幕乱码一区二区| 精品一区二骚妇乱淫| 四虎福利影院| 欧美视频一区二区三区在线观看 | 亚洲一区二区精品| 亚洲国产精品无码久久青草 | 亚洲精品乱码| 国产欧洲精品亚洲午夜拍精品| 中文字幕性| 日韩午夜| 日本a级毛| 亚洲AV熟女国产一区二区性色| 亚洲熟妇自偷自拍另欧美| HEYZO无码综合国产精品换脸 | 老湿机午夜| 一级毛片一级毛片| 国产精品久久久久国产A级| 久久精品99亚洲精品日韩| 欧美日韩亚洲中文字幕二区| 国产成人亚洲欧洲在线观看| 亚洲污视频| 亚洲天堂最新网址| 69人人人人| 亚洲精品高清在线观看| 日本不卡在线观看| 公与淑婷厨房猛烈进出| 免费在线成人| www日本在线| av在线免费电影| 天堂草原电视剧在线观看| 精品在线小视频| 妺妺窝人体色WWW婷婷|