抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
cath-L/CL /FITC  熒光素標(biāo)記組織蛋白酶LIgG膜粘連蛋白6TRAM-34Mouse TGF-α (Transforming Growth Factor α) 檢測試劑盒

Cathepsin B/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗組織蛋白酶BIgGβ淀粉樣肽（25-35）L-色氨Mouse TGFb2 (Transforming Growth Factor Beta 2) 檢測試劑盒  

Cav-1/FITC  熒光素標(biāo)記抗小凹蛋白IgG血管緊張素IL-色氨Mouse TGF-β3 (Transforming Growth Factor β3) 檢測試劑盒

Caveolin-3/FITC  熒光素標(biāo)記細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-3IgG腎上腺髓質(zhì)素(N端20肽)吡Mouse TGF-β4 (Transforming Growth Factor β4) 檢測試劑盒

CACH2/CaV1.2/FITC   熒光素標(biāo)記L型鈣通道蛋白IgGADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2吡Mouse TG (Transglutaminase) 檢測試劑盒

CACNA1G/Cav3.1 /FITC   熒光素標(biāo)記電壓依賴性鈣通道Cav3.1IgG精氨酸加壓素受體2吡Mouse TMED1 (Transmembrane Emp24 Domain Coaining Protein 1) 檢測試劑盒  

CBFA1/RUNX2/FITC  熒光素標(biāo)記成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子IgG凋亡相關(guān)斑點樣蛋白ASC3-溴磺酰氯Mouse PO1 (Transportin 1) 檢測試劑盒  

CBL2 /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠原癌蛋白CBL2IgG絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白3-溴磺酰氯Mouse TTR (Transthyretin) 檢測試劑盒  

DAPK1/FITC  熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白激酶1IgG細(xì)胞分裂周期蛋白5樣蛋白己酸葉酯Rat DPD (Deoxypyridinoline) 檢測試劑盒

DAPK2/FITC  熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白激酶2IgG鈣粘蛋白231,3,5-三氟-2-Rat DNASE1 (Deoxyribonuclease I) 檢測試劑盒

DAPK3/FITC  熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白激酶3IgG細(xì)胞色素p450 2s11,3,5-三氟-2-Rat ADP/Acrp30 (Adiponectin) 檢測試劑盒

DARPP32/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白IgG細(xì)胞角蛋白16嘧啶-2-羧酸Rat Des (Desmin) 檢測試劑盒

Phospho-DARPP32 (Thr34) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白IgG半胱胺酸蛋白酶蛋白-6嘧啶-2-羧酸Rat DAO (Diamine Oxidase) 檢測試劑盒

Phospho-DARPP32 (Thr75) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白IgGc-fos嘧啶-2-羧酸Rat DKK1 (Dickkopf Related Protein 1) 檢測試劑盒

phospho-Cyclin E(Thr395) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素EIgG9號染色體開放閱讀框23別嘌Rat DKK2 (Dickkopf Related Protein 2) 檢測試劑盒

Crk p38 (phospho Y221) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化Crk p38IgG9號染色體開放閱讀框25別嘌Rat DLD (Dihydrolipoyl Dehydrogenase) 檢測試劑盒
神經(jīng)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白AHNAK抗體Escherichia│coli分離基物: 死亡和發(fā)病番鴨提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no用于科研培養(yǎng)基: 335生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Staphylococcus│aureus分離基物: 奶牛乳房炎乳樣提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no形態(tài)觀察及動物致病性實驗培養(yǎng)基: 335生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Pestalotiopsis│carveri分離基物: 華山松健康植株樹皮提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│thuringiensis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no血清型5培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│subtilis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: CM0003生長條件: 35-37℃真空冷凍干燥法

巨大芽孢桿種屬: Bacillus│megaterium分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 0033生長條件: 37℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Escherichia│hermannii分離基物: 奶粉提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no研究、質(zhì)量控制培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 37℃真空冷凍干燥法

白淺灰鏈霉種屬: Streptomyces│albogriseolus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no產(chǎn)生新霉素復(fù)合體培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28-30℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Streptococcus│suis分離基物: 病變的內(nèi)臟組織安全等級: 2模式株: no研究培養(yǎng)基: 396生長條件: 37真空冷凍干燥法;
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。