抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
CCR-9/FITC  熒光素標(biāo)記細(xì)胞表面趨化因子受體9IgG腦鈉素/利鈉肽三氟磺酸銀(Ⅰ)Mouse β Manase (β mannosidase) 檢測試劑盒

CCR-10/FITC  熒光素標(biāo)記細(xì)胞表面趨化因子受體10IgGB Raf4-三氟肼鹽酸鹽Mouse β2-GP1 IgA/G/M (β2-glycoprotein 1 aibody IgA/G/M) 檢測試劑盒

CCRK/FITC  熒光素標(biāo)記細(xì)胞周期相關(guān)激酶IgG癌易感基因14-三氟肼鹽酸鹽Mouse β-cat (β-catenin) 檢測試劑盒

CD2/FITC  熒光素標(biāo)記CD2IgG癌易感基因25-溴-2-氟胺Mouse βGAL (β-Galactosidase) 檢測試劑盒

CD2AP/FITC  熒光素標(biāo)記白細(xì)胞分化抗原CD2APIgG溴脫氧尿苷5-溴-2-氟胺Mouse β-Glu (Beta Glucosidase) 檢測試劑盒

SLAMF9/CD2F-10/FITC  熒光素標(biāo)記CD2F-10IgGB細(xì)胞遷移基因22-氟肼鹽酸鹽Mouse βGD (β-glucuronidase) 檢測試劑盒

SLAMF9/CD2F-10/FITC  熒光素標(biāo)記CD2F-10IgG骨形態(tài)發(fā)生蛋白22-氟肼鹽酸鹽Mouse β-Hex A (β-hexosaminidase A) 檢測試劑盒

CD3/FITC  熒光素標(biāo)記CD3蛋白IgG骨形態(tài)發(fā)生蛋白72-氟肼鹽酸鹽Mouse βLI (β-Lactamase inhibitors) 檢測試劑盒

DLX4/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗DLX4IgG細(xì)胞色素P450 24A14'-溴-3-氯酮Rat FRS3 (Fibroblast Growth Factor Receptor Substrate 3) 檢測試劑盒

DMBT1 /FITC  熒光素標(biāo)記抑癌基因IgG細(xì)胞色素P450 2R14'-溴-3-氯酮Rat FGF-10 (Fibroblast Growth Factor-10) 檢測試劑盒

DMT1/FITC  熒光素標(biāo)記金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)體1IgG銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白10(-)-科里內(nèi)酯4-基甲酸Rat FLRT2 (Fibronectin Leucine Rich Transmembrane Protein 2) 檢測試劑盒

Dnmt1/FITC  熒光素標(biāo)記DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1IgG鈣周期素結(jié)合蛋白(-)-科里內(nèi)酯4-基甲酸Rat FAK (Focal Adhesion Kinase) 檢測試劑盒

Dnmt3a/FITC  熒光素標(biāo)記DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3αIgG7號染色體開放閱讀框69蘇丹紅BRat FST (Follistatin) 檢測試劑盒

Dnmt3 Beta/FITC  熒光素標(biāo)記DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3βIgG銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白32-溴-6-甲氧基甲酸Rat CX3CL1 (Chemokine C-X3-C-Motif Ligand 1) 檢測試劑盒

DNA-PKcs/FITC  熒光素標(biāo)記DNA依賴蛋白激酶催化亞基IgG19號染色體開放閱讀框712-溴-6-甲氧基甲酸Rat CGβ (Chorionic Gonadotropin Beta Polypeptide) 檢測試劑盒

Dok-1/FITC  熒光素標(biāo)記酪氨酸激酶衰減蛋白IgG異染色體同源蛋白13-巰基-1,2,4-三唑Rat ATGL (Adipose Triglyceride Lipase) 檢測試劑盒
磷酸化腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體Penicillium│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no活性物質(zhì)，卡斯帕酶7抑制活性培養(yǎng)基: CM0018生長條件: 26C-80℃冰箱凍結(jié)；礦物油法；定期移植法

大腸埃希氏種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no致病芯片研發(fā)培養(yǎng)基: 51生長條件: 37℃-80℃冰箱凍結(jié)法

Microbacterium│sp.分離基物: 水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no潛在的有機(jī)污染物降解/分離自32C烷烴富集群培養(yǎng)基: 821生長條件: 28℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Bacillus│subtilis分離基物: 土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 50℃-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

Escherichia│coli提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: yes分子生物學(xué)研究培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃其他

Pichia│pastoris提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no高效表達(dá)、分泌、生產(chǎn)脂肪酶培養(yǎng)基: 0013生長條件: 30℃-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

Bacillus│subtilis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: CM0003生長條件: 35-37℃真空冷凍干燥法

Pisolithus│tinctorius (Pers.) Coker & Couch分離基物: 組織塊提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25定期移植法

Trametes│versicolor (L.) Lloyd分離基物: 國槐提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-27定期移植法
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。