抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
AQP-2/FITC  熒光素標(biāo)記水通道蛋白-2蛋白IgG脂肪細(xì)胞膜相關(guān)蛋白替洛隆Mouse PDGFA (Plaet Derived Growth Factor Subunit A) 檢測試劑盒  

AQP-3/FITC  熒光素標(biāo)記水通道蛋白-3IgG載脂蛋白A1結(jié)合蛋白1-芐基哌M(jìn)ouse PDGFB (Plaet Derived Growth Factor Subunit B) 檢測試劑盒  

AQP4/FITC  熒光素標(biāo)記水通道蛋白-4蛋白IgG載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物11-芐基哌M(jìn)ouse PF3 (Plaet Factor 3)  檢測試劑盒

AQP5/FITC  熒光素標(biāo)記水通道蛋白-5IgG載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物2三氟甲磺酸*基硅酯Mouse PF4 (Plaet Factor 4) 檢測試劑盒

AQP7/FITC  熒光素標(biāo)記水通道蛋白-7IgG載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3B三氟甲磺酸*基硅酯Mouse GPⅡbⅢa (Plaet Membrane Glycoprotein ⅡbⅢa) 檢測試劑盒

AQP9/FITC  熒光素標(biāo)記水通道蛋白-9IgG載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3C三氟甲磺酸*基硅酯Mouse PECAM1 (Plaet/Endothelial Cell Adhesion Molecule 1) 檢測試劑盒  

AR/FITC  熒光素標(biāo)記雄激素受體IgG載脂蛋白C1(±)-哌-2-羧酸Mouse PDGFsR-α (Plaet-Derived Growth Factor Soluble Receptor α) 檢測試劑盒

AKR1B1/ADR/FITC  熒光素標(biāo)記糖還原酶IgG載脂蛋白C2(±)-哌-2-羧酸Mouse PDGF (Plaet-Derived Growth Factor) 檢測試劑盒

Phospho-HER4 (Tyr984) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化HER4IgG癌相關(guān)基因2（鋅指蛋白364）3,5-二氯Rat ASGR1 (Asialoglycoprotein Receptor 1) 檢測試劑盒

c-fos/FITC  熒光素標(biāo)記即刻早期基因(原癌基因)IgGB淋巴細(xì)胞酪氨酸激酶2-氨基-5-溴噻唑Rat AST (Aspartate Aminotransferase) 檢測試劑盒

Phospho-c-Fos (Ser32) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化c-fosIgG腦特異性血管生成抑制蛋白22-氨基-5-溴噻唑Rat SP-B (Pulmonary Surfatca-Associated Protein B) 檢測試劑盒

Phospho-c-Fos (Thr232) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化c-fosIgG促凋亡BNIP3L蛋白膽固油酸酯Rat TBX2 (T-Box Protein 2) 檢測試劑盒

Phospho-c-Fos (Thr325) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化c-fosIgGBcl2抑凋亡蛋白Bag34-硝基咪唑Rat ATM (Ataxia angiectasia Mutated) 檢測試劑盒

CFTR/FITC  熒光素標(biāo)記囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子IgGBCL2樣10促凋亡蛋白4-硝基咪唑Rat ATXN1 (Ataxin 1) 檢測試劑盒

CGA/FITC  熒光素標(biāo)記嗜鉻粒素AIgGBCL2樣12含脯氨酸蛋白4-硝基咪唑Rat ATXN2 (Ataxin 2) 檢測試劑盒

CG6856/CG6856-PA/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗果蠅CG6856-PAIgGBCL2分子伴侶調(diào)節(jié)蛋白52-溴-5-硝基噻唑Rat ABCA1 (ATP Binding Cassette Transporter A1) 檢測試劑盒
ABL2蛋白抗體Rhizobium│sp.分離基物: 丁葵草根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no固氮培養(yǎng)基: 63生長條件: 28-30定期移植法

Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no用于酒精或白酒生產(chǎn)。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 25-28℃真空冷凍干燥法

Microbacterium│resistens分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 820生長條件: 30℃真空冷凍干燥法

Azotobacter│vinelandii提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 0003生長條件: 28℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no遺傳工程培養(yǎng)基: 0032生長條件: 37℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Candida│albicans分離基物: 痰提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no培養(yǎng)基: CM0013生長條件: 36℃-80℃冰箱凍結(jié)法

Salmonella Eeritidis模式株: 未知

Phytophthora│cinnamomi Rands分離基物: 根系提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-27定期移植法

微黃棒桿種屬: Corynebacterium│flavescens提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: yes模式株培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。