抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
液體沙氏培養(yǎng)基人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞腸平滑肌細(xì)胞ADAMTS7 peptide  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗原

A1培養(yǎng)基人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞腸粘膜上皮細(xì)胞AT (Angiotenogen)  血管緊張素原（抗原）

LES Endo瓊脂人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞5-LOX (5-lipoxygenase)  5-脂氧合酶抗原

強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞ADAMTS7 peptide/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗原

強(qiáng)化梭菌鑒別培養(yǎng)基人脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞Apo-E (Apolipoprotein E)  載脂蛋白E（抗原）

Wilkns-Chalgren瓊脂人前脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞reMOG 1-125 protein  重組髓鞘少樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白1-125

TPGYT培養(yǎng)基基礎(chǔ)人前脂肪細(xì)胞-皮下肝動脈平滑肌細(xì)胞IKI3 family protein  

SC瓊脂基礎(chǔ)人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞ILK-1 (Integrin-linked protein kinase 1)  整合素連接激酶-1

bFGF-R/FGFR1/FITC  熒光素標(biāo)記纖維母細(xì)胞生長因子受體1IgGB細(xì)胞粘附分子CD2393-溴肉桂酸,主要為反式Rat Lp-PL-A2 (Lipoprotein-Associated Phospholipase A2) 檢測試劑盒

PLCG 1/PLC gamma 1/FITC  熒光素標(biāo)記磷酯酶Cγ1IgG胰羧肽酶B2二酸叔丁基乙酯Rat LOX-1 (Lectin Like Oxidized Low Density Lipoprotein Receptor 1) 檢測試劑盒

PLCG 2/PLC gamma 2/FITC  熒光素標(biāo)記磷酯酶Cγ2IgG視網(wǎng)膜色素變性蛋白26二酸叔丁基乙酯Rat SELL (L-Selectin) 檢測試劑盒

Crk p38 /CrkII/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠Crk p38IgG過氧化物酶體肉堿?；D(zhuǎn)移酶3-羥基-5-(三氟甲基)苯甲酸Rat LHRH (Luteinizing Hormone-Releasing Hormone) 檢測試劑盒

PLC beta 3/Phospholipase C beta 3/FITC  熒光素標(biāo)記磷酯酶Cβ3IgG16號染色體開放閱讀框73-羥基-5-(三氟甲基)苯甲酸Rat LFA-3 (Lymphocyte Function Associated Antigen 3) 檢測試劑盒

Phospho-PLC gamma 2 (Tyr1217) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化磷酯酶Cγ2IgG16號染色體開放閱讀框571,3-雙(三氟甲基)-5-溴苯Rat Lptn/XCL1 (Lymphotactin) 檢測試劑盒

Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化磷酯酶Cγ2IgG3號染色體開放閱讀框371,3-雙(三氟甲基)-5-溴苯Rat M-CSF (Macrophage Colony-Stimulating Factor) 檢測試劑盒

Phospho-PLC beta3 (Ser537)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化磷酯酶Cβ3IgG3號染色體開放閱讀框491,3-雙(三氟甲基)-5-溴苯Rat MIP-1α (Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha) 檢測試劑盒
胰羧肽酶B2抗體芽胞桿Mouse PDGF-AB (Plaet-Derived Growth Factor AB)  Kit 鼠腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞

枯草芽孢桿斯氏亞種Mouse PDGF-BB (Plaet-Derived Growth Factor-BB)  Kit 人外周血B細(xì)胞白血病細(xì)胞

脫葉鏈霉Mouse POSTN/OSF-2 (Periostin)  Kit  人卵巢上皮細(xì)胞癌細(xì)胞

新月彎孢M(jìn)ouse PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9)  Kit人套細(xì)胞淋巴瘤

巴斯德畢赤酵母Mouse RETN (Resistin)  Kit人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

漢遜德巴利酵母Mouse SCF (Stem Cl Factor)  Kit 小鼠小腸上皮細(xì)胞系

米曲霉Mouse SL (L-Sectin)  Kit人低轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞

類馬鏈球Mouse SP (P-Sectin)  Kit 人腦星型膠質(zhì)正常細(xì)胞
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。