抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
DNASE1L1 antibody34 kDa P49184Human, Mouse, Rat資源名稱土生隱球酵母(無性階段為土生假絲酵母提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no

DNASE1L3 antibody33kdQ13609Human, Mouse, Rat資源名稱魯酵母提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no

DNASE2 antibody32 kDa O00115Human, Mouse, Rat資源名稱西弗冠孢酵母分離基物:人的口腔（mouth of Man）提供形式:凍干物安全等級:1

DNASE2B antibody42 kDa Q8WZ79Human資源名稱嗜鞣質(zhì)菅囊酵母分離基物:單寧液（tanning liquor）提供形式:凍干物安全等級:1

DNM2 antibody100kdP50570Human, Mouse, Rat資源名稱木拉克酵母分離基物:哈密瓜提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1

DNM3 antibody97kdQ9UQ16Human, Mouse, Rat資源名稱長柄鏈格孢（煙草赤星病菌）提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no

DNMBP antibody180kdQ6XZF7Human, Mouse, Rat資源名稱磚紅鐮孢提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no

總狀毛霉（斜面）號：90549-1英文名字：SuperoxidedismutasefromBovineErythrocytes(SOD)物理性狀及指標(biāo)：外觀：凍干粉活性：>1400U/mg

河流弧菌號：90019英文名字：RibonucleaseAfrombovinepancreas分子量：13.7KD物理性狀及指標(biāo)：來源：牛胰腺

Lysinibacillusmacroides號：9001-51英文名字：Hexokinase(GradeI)物理性狀及指標(biāo)：外觀：白色非晶體粉末活性（U/mg固體）：＞150

Massiliahaematophila號：9014-01-1英文名字：ProteasefromBacilluslicheniformis分子式：分子量：堿性蛋白酶溶解性，堿性蛋白酶水中的溶解性，堿性蛋白酶在鹽水中的溶解性，堿性蛋白酶在PBS緩沖液中的溶解性，堿性蛋白酶在DMSO、醇等有機溶劑中的溶解性，

Methylobacteriumaquaticum英文名字：Phosphate,alkalinePurifiedSource:CalfIntestine分子量：140,000物理性狀及指標(biāo)：外觀：粉末等電點：PH5.7
細(xì)胞分裂周期相關(guān)蛋白3抗體克雷伯氏菌Mouse β-EPR (Beta-Endorphin Receptor)  Kit小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞

黑曲霉Mouse β-EP (Beta-Endorphin)  KitPC-9GR（PC-9吉非替尼耐藥）

空腸彎曲桿菌Mouse BID (BH3 Interacting Domain Death Agonist)  Kit小鼠肝上皮細(xì)胞

草鏈霉菌Mouse IL-25 (Interleukin 25)  Kit 小鼠腎小球足細(xì)胞

粉褐粉孢牛肝菌*Mouse BTA (Bladder Tumor Antigen)  Kit小鼠淋巴結(jié)上皮細(xì)胞

空泡極單胞菌Mouse BLC (B-Lymphocyte Chemoattractant)  Kit 大鼠肝星形細(xì)胞

釀酒酵母Mouse BMP-1 (Bone Morphogenetic Protein 1)  Kit 小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞系

中慢生華癸根瘤菌Mouse BMP-2 (Bone Morphogenetic Protein 2)  Kit小鼠肝癌
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。