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腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體

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更新時(shí)間:2020-12-11 10:08:44瀏覽次數(shù):122次

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抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱

 腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體

英文名稱

 ACD

貨號(hào)

 BJ-K7191

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抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
髓鞘堿性蛋白(MBP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNB1 antibody37 kDa

前列腺素E2(PGE2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNB2 antibody37kd

腦鈉素(BNP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNB3 antibody35-37 kDa

腦鈉素(BNP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNB3 antibody35-37 kDa

腦鈉素(BNP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNB4 antibody38 kDa

內(nèi)皮抑素(ES)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNB5 antibody39-42 kDa

內(nèi)皮抑素(ES)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNE antibody120 kDa

免疫球蛋白M(IgM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNG2 antibody8 kDa

免疫球蛋白M(IgM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNG4 antibody8 kDa

免疫球蛋白G(IgG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNGT1 antibody8 kDa

免疫球蛋白G(IgG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNL1 antibody69-75kd

免疫球蛋白G(IgG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNL2 antibody

免疫球蛋白E(IgE)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNMT antibody33 kDa

免疫球蛋白E(IgE)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNPAT antibody65-69 kDa

免疫球蛋白A(IgA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNPDA1 antibody33 kDa

免疫球蛋白A(IgA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNPDA2 antibody31 kDa炭疽桿菌抗體

免疫球蛋白A(IgA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNPNAT1 antibody21-23 kDa

血管細(xì)胞粘附分子1(VCAM1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNRHR antibody38 kDa

血管細(xì)胞粘附分子1(VCAM1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)anti- GNRHR2 antibody30-33 kDa
腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體中國(guó)臺(tái)灣無(wú)色需堿菌Agarose Tablets 瓊脂糖(片劑,0.5g/片)血紅短桿菌

細(xì)極鏈格孢Endotoxin Removal Kit 內(nèi)毒素去除試劑盒深海菌

葉生布勒擔(dān)子酵母dNTP Mix (10 mM each)彼得里鮑特氏菌

谷氨酸棒桿菌Prussian Blue Iron Stain Kit 普魯士藍(lán)染色試劑盒羅氏假單胞菌

大腸埃希氏菌Xylene cyanol FF 二甲青FF蒼白地芽胞桿菌

柔嫩艾美耳球蟲(chóng)EveGreen (20×in water) EveGreen(20×水溶液)索氏志賀氏菌

Methylobacterium variabile2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide) 2×RNA上樣緩沖液(不含溴化乙錠)氧化吲哚假單胞菌

金耳Hematoxylin and Eosin Staining Kit 蘇木素伊紅(H&E)染色試劑盒嗜堿假單胞菌
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

 

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