當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>PCR基因檢測試劑盒>>GMO轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體檢測>> 50次轉(zhuǎn)基因品系油菜RT73 PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因品系玉米MS染料法qPCR試劑盒 基因擴增儀
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | BJP6806 |
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產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
高靈敏度:產(chǎn)品僅用于科研檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 產(chǎn)品僅用于科研注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
產(chǎn)品及特點:
是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉(zhuǎn)基因植物研究中常用的一種篩選標(biāo)記基因,因此本公司根據(jù)探針法 qPCR 原理開發(fā)了專門用于檢測PCR試劑盒的試劑盒,
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據(jù)PCR試劑盒保守區(qū)域設(shè)計引物和探針,能專一性地檢測出樣品中的 成分,但不能檢測其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為 2.0 小時。
6. 本只能用于科研,足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。
2-氯煙酰氯PSD95 突觸后密度蛋白95抗體規(guī)格:100 ul
異吲哚啉Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) 磷酸化突觸后密度蛋白95抗體規(guī)格:100 ul
異吲哚啉PSGL-1/CD162 P選擇素糖蛋白配體1抗體規(guī)格:100 ul
三乙四胺四鹽酸鹽PSMD9 蛋白酶調(diào)解因子9抗體規(guī)格:100 ul
二氫吲哚PSMD10/Proteasome 26S S10 蛋白酶調(diào)解因子10抗體規(guī)格:20 ul
二氫吲哚LMP2 低分子質(zhì)量蛋白2抗體規(guī)格:1 Kit
二氫吲哚LMP7 低分子量蛋白酶體7抗體規(guī)格:1 Kit
3-(并噻唑-2-巰基)丙烷磺酸P-selectin/CD62p P選擇素抗體規(guī)格:100µl
甘脲L-Selectin/CD62L L選擇素抗體規(guī)格:100 ul
甘脲E-Selectin/CD62E E選擇素抗體規(guī)格:100 ul
5-溴喹啉Patched/PTCH Patched/PTCH抗體規(guī)格:1 Kit
5-溴喹啉CD63/MLA1 黑色素瘤相關(guān)抗原抗體規(guī)格:100 ul
7-氯喹哪啶CD64/IGFR1 免疫球蛋白G Fc段受體I規(guī)格:20 ul
7-氯喹哪啶CD66a/CEACAM1 癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子1抗體規(guī)格:100 ul
7-氯喹哪啶Contactin 3 腦源性免疫球蛋白超家族蛋白3抗體規(guī)格:100µl
6-溴-4-二氫色原酮PTEN/MMAC1(NT) 一種腫瘤抑制基因抗體(N端)規(guī)格:100 ul
6-溴-4-二氫色原酮PTEN/MMAC1(CT) 一種腫瘤抑制基因抗體(C端)規(guī)格:20 ul
2-乙?;?6-溴吡啶Phospho-PTEN(Ser380) 磷酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體規(guī)格:100 ul
轉(zhuǎn)基因品系油菜RT73 PCR試劑盒細胞谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSH ST)總活性比色法定量檢測試劑盒Human P53 ELISA KitC52H86O22
細胞谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSH ST)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒Mouse Insulin-like growth factor binding protein 2,IGFBP-2 ELISA Kit C16H20O9
細胞谷胱甘肽過氧化物酶(GSH PX)活性比色法定量檢測試劑盒Rat apoptosis inducing factor,AIF ELISA KitC37H42N2O6
細胞谷胱甘肽過氧化物酶(GSH PX)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒Mouse Macrophage Colony-Stimulating Factor,M-CSF ELISA Kit C42H72O13
細胞谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒Human GATA4 ELISA KitC30H16O9
細胞谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測試劑盒Human Phospholipidase A2 ELISA KitC30H18O10
細胞骨架(肌動蛋白單體;G-ACTIN)紅色熒光染色試劑盒PCNA(phosphos Dyr211)peptide 磷酸化增殖細胞核多肽抗原C17H26O11
細胞骨架(肌動蛋白微絲;F-ACTIN)綠色熒光染色試劑盒TFAR19(TF-1 cell apoptsis-related gene 19) 凋亡相關(guān)蛋白TFAR19抗原C9H12O4
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