抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類(lèi)別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類(lèi)沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
Ubiquitin/UBC/UBB  泛素蛋白α-輔肌動(dòng)蛋白4(內(nèi)參)Leptin Fragme 116-130 Amide mouseMouse GCK (Glucokinase) 檢測(cè)試劑盒

USP1  泛素特異性蛋白酶1堿性磷酸酶1,3-雙(2,6-二異基)咪唑啉酮-2-亞基Mouse gp130 (Glucoprotein 130) 檢測(cè)試劑盒

VAMP-1/Synaptobrevin-1  VAMP1囊泡相關(guān)膜蛋白1AU1 tag標(biāo)簽1,3-雙(2,6-二異基)咪唑啉酮-2-亞基Mouse G6PD (Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase) 檢測(cè)試劑盒  

VAMP-2  囊泡相關(guān)膜蛋白2脂肪細(xì)胞增強(qiáng)結(jié)合蛋白14-氨基-2,6-二氯吡啶Mouse GLUT2 (Glucose Transporter 2) 檢測(cè)試劑盒  

VAMP-3  囊泡相關(guān)膜蛋白3蛋白激酶B4-氨基-2,6-二氯吡啶Mouse GLUT3 (Glucose Transporter 3) 檢測(cè)試劑盒  

VAP1  血管粘附蛋白1蛋白激酶B1-甲酰哌啶Mouse GLUT4 (Glucose Transporter 4) 檢測(cè)試劑盒  

VASH1  血管抑制蛋白1血管生成素樣蛋白21-甲酰哌啶Mouse GPI (Glucose 6 Phosphate Isomerase) 檢測(cè)試劑盒  

VHL/HRCA1  VHL腫瘤抑制因子血管生成素3/血管生成素41-甲酰哌啶Mouse GUSb (Glucuronidase, Beta) 檢測(cè)試劑盒  

葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白Monkey α-GST (α-glutathione S-transferases) 檢測(cè)試劑盒

GTP結(jié)合蛋白10Monkey F10 (Coagulation Factor X) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化Ras GTP酶活化蛋白結(jié)合蛋白1Monkey TGF-α (Transforming Growth Factor α) 檢測(cè)試劑盒

Ras GTP酶活化蛋白結(jié)合蛋白1Monkey SOD3 (Superoxide Dismutase 3, Extracellular) 檢測(cè)試劑盒

γ氨基丁酸γ2受體/GABAA Rγ2Monkey CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化糖原合酶激酶3βMonkey GasR (Gastrin Receptor) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1Monkey GP6 (Glycoprotein VI, Plaet) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1Monkey LHRH/GnRH (Luteinizing Hormone Releasing Hormone) 檢測(cè)試劑盒
磷酸化內(nèi)收蛋白抗體Escherichia│coli分離基物: 尿提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式株: no培養(yǎng)基: CM0051生長(zhǎng)條件: 36℃-80℃冰箱凍結(jié)法

Nigrospora│sp.分離基物: 華山松皰銹病感病植株樹(shù)皮提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 0014生長(zhǎng)條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no制酒精。培養(yǎng)基: CM0013生長(zhǎng)條件: 25-28℃真空冷凍干燥法

新疆糖單孢種屬: Saccharomonospora│xinjiangensis提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: yes模式株培養(yǎng)基: 0234生長(zhǎng)條件: 28℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Leinula│edodes分離基物: 殼斗科倒木提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no可作香菇種質(zhì)資源保護(hù)利用、系統(tǒng)發(fā)育學(xué)和生物地理學(xué)研究。培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25℃定期移植法

Aspergillus│sp.分離基物: 水樣/下層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式株: no大洋絲狀真培養(yǎng)基: 475生長(zhǎng)條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Klebsiella│pneumoniae提供形式: 凍干物；凍結(jié)物模式株: no培養(yǎng)基: 820生長(zhǎng)條件: 22℃-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Bacillus│altitudinis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 820生長(zhǎng)條件: 29℃真空冷凍干燥法

Penicillium│chrysogenum分離基物: 水樣/深層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式株: no研究培養(yǎng)基: 475生長(zhǎng)條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。