抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
ANGPTL2  血管生成素樣蛋白-2地膚子皂苷Ic4-溴-3,5-二羥基甲酸Galectin-3   半乳糖凝集素-3(抗原)

ANGPT4/ANG4  血管生成素-4大薊苷（柳穿魚葉苷）4-溴-3,5-二羥基甲酸GCS (glucosylceramide syhase, GCS)  葡萄糖神經(jīng)酰胺合成酶（抗原）

Annexin A1  膜粘連蛋白A12”-O-沒食子酰基金絲桃苷雙(2,4-二基)草酸酯(易制爆)GFP  綠色熒光蛋白

Annexin I  膜粘連蛋白 I9-甲氧基喜樹堿雙(2,4-二基)草酸酯(易制爆)Recombina EGFP protein  重組增強型綠色熒光

Annexin II  膜粘連蛋白 Ⅱ鹽酸石蒜堿3,4-Methylenedioxyphenethylamine HydrochlorideER-alpha  雌激素受體alpha

Annexin III  膜粘連蛋白A3光甘草定2-環(huán)己酮甲酸乙酯GHR (growth hormone receptor)  生長激素受體(抗原)

Annexin IV  膜粘連蛋白 A4橙黃決明素2-環(huán)己酮甲酸乙酯GLUT1(Glucose transporter type 1)  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1（抗原）

Annexin V  膜粘連蛋白5荷葉堿2,7-萘二磺酸hypothetical protein (LOC55652)  hypothetical protein 抗原

17號染色體開放閱讀框396-三氟甲基吡啶-3-Porcine MYL1 (Myosin Light Chain 1, Alkali, Fast Skeletal) 檢測試劑盒

鈣敏感受體11，1，1，3，3，3-六氟代-2-氘代Porcine TFF1 (Trefoil Factor 1) 檢測試劑盒

鈣結(jié)合蛋白Calponin喹啉-8-甲Porcine PAF (Plaet Activating Factor) 檢測試劑盒

2號染色體開放閱讀框44喹啉-8-甲Porcine f-Hb (Free Haemoglobin) 檢測試劑盒

2號染色體開放閱讀框55喹啉-8-甲Porcine TR (Targeted Ribonuclease) 檢測試劑盒

2號染色體開放閱讀框57(二甲氨基)乙縮二甲Porcine PDGFRα (Plaet Derived Growth Factor Receptor Alpha) 檢測試劑盒

2號染色體開放閱讀框29(二甲氨基)乙縮二甲Porcine NCAD (Neural Cadherin) 檢測試劑盒

3號染色體開放閱讀框21十三氟己烷-1-磺酸 鹽Porcine CGRP (Calcitonin Gene Related Peptide) 檢測試劑盒
白細(xì)胞介素-18受體α鏈抗體斯氏艾美耳球蟲Rat IL-1ra (Ierleukin 1 Receptor Aagonist)   Kit

意外片球Rat LCAT (Lecithin-Cholesterol Acyltransferase)  Kit

匍匐曲霉原變種Rat ALD (Aldosterone)  Kit

香菇Rat IL-2Rα (Ierleukin-2 Receptor-α)  Kit

雪白根霉Rat IL-3 (Ierleukin 3)  Kit

柯達(dá)酵母屬Rat FE (Ferritin)  Kit

紫杉木齒Rat IL-5 (Ierleukin 5)  Kit

pet-21aRat IL-7 (Ierleukin 7)  Kit
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。