抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

?
詳細(xì)介紹：

?
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
BRD8 antibody120 kDa Q9H0E9Human資源名稱康寧木霉分離基物:腐木提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1

BRD8 antibody120 kDa Q9H0E9Human資源名稱中華根霉提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no

BRD9 antibody67 kDaQ9H8M2Human, Mouse資源名稱紫紅曲霉提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no

BrdU antibodyHuman, Mouse, Rat資源名稱紅曲霉提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no

BRE antibody44 kDa Q9NXR7Human資源名稱煙曲霉提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no

Brevican antibody145 kDa, 80 kDa Q96GW7Human, Mouse, Rat資源名稱臭曲霉分離基物:蘋果提供形式:凍干物安全等級:1

BRF2 antibody50-60 kDa Q9HAW0Human, Mouse, Rat資源名稱泡盛曲霉提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no

型流感病毒73亞型PCR檢測試劑盒  Influenza Virus AH7N3RTPCR規(guī)格：250g用途：培養(yǎng)基原材料

型流感病毒77亞型PCR檢測試劑盒  Influenza Virus AH7N7RTPCR拉屬名：食物種類： 蔬菜、水果、牛乳制品等。

型流感病毒79亞型PCR檢測試劑盒  Influenza Virus AH7N9 RTPCR規(guī)格：250g用途：用于植物組織培養(yǎng)

型流感病毒7亞型PCR檢測試劑盒  Influenza Virus AH7RTPCR規(guī)格：0.5g詳情介紹

型流感病毒92亞型PCR檢測試劑盒  Influenza Virus AH9N2RTPCR規(guī)格：10g詳情介紹
腦肌酸激酶BCK抗體枯草芽孢桿菌Human C/EBPδ (CCAAT/Enhancer Binding Protein, Dta)  Kit小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人肺腺癌)；LC-1-202

沙阿霉素鏈霉菌Human C/EBPε (CCAAT/Enhancer Binding Protein, Epsilon)  Kit 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人肺腺癌)；LC-2-01

棲沙鹽水孢菌Human CEBPγ (CCAAT/Enhancer Binding Protein Gamma)  Kit 小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25；PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]

果生鏈核盤菌Human CCR1 (CC-Chemokine Receptor 1)  Kit中國倉鼠X小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤；MR1 [derivative of HB-11048]

黑曲霉Human CCP (Complement Control Protein)  Kit小鼠雜交瘤細(xì)胞；AE-1

包圍漆斑菌Human CD59 (Protectin)  Kit 小鼠雜交瘤細(xì)胞；AE-2

綠色木霉Human CDC23 (Cl Division Cycle Protein 23)  Kit小鼠雜交瘤細(xì)胞；OKT 11

產(chǎn)朊假絲酵母Human CENPA (Centromere Protein A)  Kit 小鼠雜交瘤細(xì)胞；35.1
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。