抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
C11orf83 antibodyQ6UW78Human資源名稱弱小珊瑚桿菌安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法

C12orf11 antibody70-80 kDaQ9NVM9Human, Mouse, Rat資源名稱黃色粘球菌安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法

C12orf54 antibody14 kDaQ6X4T0Human資源名稱產(chǎn)堿假單胞菌分離基物:游泳池水提供形式:凍干物安全等級(jí):1

C12orf69 antibody25 kDa A2RU48Human, Mouse, Rat資源名稱成團(tuán)腸桿菌(成團(tuán)泛菌)安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法

C13orf18 antibody66kdQ9H714Human資源名稱阪崎腸桿菌提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式菌株:no

C13orf37 antibodyQ08AG7Human資源名稱棉花立枯菌安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法

C14orf102 antibody133 kDa Q9H7Z3Human資源名稱納地青霉提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式菌株:no

通用PCR檢測(cè)試劑盒  LentivirusRTPCR規(guī)格：250g用途：培養(yǎng)基原材料，為營(yíng)養(yǎng)要求高的細(xì)菌生長(zhǎng)提供營(yíng)養(yǎng)

問號(hào)鉤端螺旋體PCR檢測(cè)試劑盒  Leptospira interrogansPCR規(guī)格：250g用途：用于細(xì)菌淀粉酶試驗(yàn)，若用于白喉?xiàng)U菌和鏈球菌分型鑒定，需補(bǔ)加羊血清5%

鉤端螺旋體通用PCR檢測(cè)試劑盒  Leptospira spp.PCR規(guī)格：225ml/袋*10用途：用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）

卡氏住白細(xì)胞原蟲PCR檢測(cè)試劑盒  Leucocytozoon caulleryiPCR規(guī)格：改良Skirrow氏肉湯添加劑用途：1ml每支含量

沙氏住白細(xì)胞原蟲PCR檢測(cè)試劑盒  Leucocytozoon sabrezisPCR規(guī)格：10g用途：微生物指示劑
殺菌/通透性增加蛋白樣2抗體淡紫擬青霉Human F7 (Coagulation Factor VII)  Kit小鼠雜交瘤細(xì)胞；D61-NEW

豇豆慢生根瘤菌Human F9 (Coagulation Factor IX)  Kit小鼠雜交瘤細(xì)胞；I41

尖孢鐮刀菌Human F10 (Coagulation Factor X)  Kit小鼠雜交瘤細(xì)胞；D47-AF,IgA

聚生殼菌Human F13 (Coagulation Factor XIII)  Kit小鼠雜交瘤細(xì)胞；16DC9-A

黃瓜枯萎Human F12 (Coagulation Factor XII)  Kit小鼠雜交瘤細(xì)胞；T33-22A

枯草芽孢桿菌Human F5 (Coagulation Factor V/Plasma Factor V)  Kit小鼠雜交瘤細(xì)胞；16CD11-G

微白倫茨氏菌Human F11 (Coagulation Factor XI)  Kit 小鼠雜交瘤細(xì)胞；16BB5

溶淀粉類芽孢桿菌Human F13A1 (Coagulation Factor XIII A1 Polypeptide)  Kit 小鼠雜交瘤細(xì)胞；16CF7
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。