產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：DAB2IP小鼠DAB2互作蛋白檢測試劑盒
英文名稱：Mouse Disabled homolog 2-interacting protein,DAB2IP ELISA kit
規(guī)格：48T/96T

貨號：BJ-E1200
保存條件：2-8℃低溫保存

保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準品等。

選型：

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

96T指可以做94個標(biāo)本-2個標(biāo)準對照-84個樣本

48T指可以做47個標(biāo)本-1個標(biāo)準對照-42個樣本

材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

樣本實驗前準備：

ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

優(yōu)勢體現(xiàn)：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；

5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；

6、可檢測指標(biāo)齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；

7、最大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費；

8、可靠的實驗結(jié)果，且還具有優(yōu)廉的價格，更經(jīng)濟實惠；

9、優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量，高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性，幫您在實驗室更加節(jié)省時間；全面的技術(shù)服務(wù)

10、從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

提供免費代測服務(wù)（為您節(jié)省時間），歡迎向我司業(yè)務(wù)人員索取各 ELISA 試劑盒的產(chǎn)品說明書。

11.公司所有產(chǎn)品均含稅含運費，快遞免費送貨上門。

Anti-MYSM1/FITC 熒光su標(biāo)記MYSM1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-VASP/FITC 熒光su標(biāo)記血管擴張刺激磷蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

腎上腺髓質(zhì)su抗體 Anti-ADM 0.1ml

Mouse Anti-Goat IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

phospho-GluR1 (Ser836) 英文名稱： 磷suan化谷suan受體1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Proteasome 26S S2/TRAP2 壞死因子受體相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-VASP/FITC 熒光su標(biāo)記血管擴張刺激磷蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

MEC/CCL28(Human mucosae associated epithelia chemokine) ELISA Kit 人粘膜相關(guān)上皮趨化因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-GFP 綠色熒光蛋白(組化用抗體)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-Guinea pig IgG/APC APC標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 規(guī)格 0.1ml

HSP-20(Human Heat Shock Protein 20) ELISA Kit 人熱休克蛋白20 96T

RTP4 英文名稱： 受體轉(zhuǎn)運蛋白4抗體 0.2ml

Phospho-cdc25A (Ser178) 英文名稱： 磷suan化細胞分裂周期蛋白25抗體 0.1ml

Anti-GFP 綠色熒光蛋白(組化用抗體)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse Anti-rat IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

GRIK2 + GRIK3 英文名稱： 谷suan受體紅藻suan離子2/3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh 14-3-3E/YWHAE 14-3-3E蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-MrpL28 /FITC 熒光su標(biāo)記線粒體核糖體蛋白L28抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PSMD6/P44S10 蛋白mei調(diào)解因子6抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-VTG/HRP 辣根過氧化物mei標(biāo)記兔抗魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
DAB2IP小鼠DAB2互作蛋白檢測試劑盒電擊法酵母細胞轉(zhuǎn)化試劑盒20次BOC-L-天冬氨suan

酵母菌落直接PCR檢測試劑盒20/50次胰凝乳蛋白mei（牛）

酵母細胞溶解試劑盒20次卵白su（雞蛋）

酵母細胞凍存試劑盒50次透明質(zhì)suan鈉

酵母菌YPD培養(yǎng)基100毫升青霉su鈉

酵母菌YPD培養(yǎng)基500毫升替鈉

酵母菌DOB培養(yǎng)基100毫升紅霉su

酵母菌DOBA培養(yǎng)基100毫升2′-氟脫氧胞

酵母菌YNB培養(yǎng)基100/500毫升脫氧核糖核suan（魚精）

酵母菌YNBA培養(yǎng)基100毫升菊糖

酵母菌SD-G培養(yǎng)基100毫升熒光

10倍酵母菌SD-G培養(yǎng)基100毫升對氨基

酵母菌SD-GAL/RAF培養(yǎng)基100毫升N,N,N,N-甲基乙二

10倍酵母菌SD-GAL/RAF培養(yǎng)基100毫升聚酰

酵母菌SD-LEU/TRP培養(yǎng)基100毫升水楊suan鈉
操作步驟：

1. 標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。