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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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轉(zhuǎn)基因品系煙草LLRICE62探針法qPCR試劑盒

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-11-09 15:13:44瀏覽次數(shù):138次

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轉(zhuǎn)基因品系煙草LLRICE62探針法qPCR試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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 產(chǎn)品名稱

轉(zhuǎn)基因品系煙草LLRICE62探針法qPCR試劑盒

 規(guī)格

 50次

 貨號(hào)

  BJP6712

【參考值(參考范圍)】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽(yáng)性對(duì)照:有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對(duì)照:Ct值>38或無(wú)Ct值,線形為直線或輕微斜線,無(wú)指數(shù)增長(zhǎng)期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽(yáng)性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期。
(2)可疑:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期,則判定為陽(yáng)性,否則為陰性。
(3)陰性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無(wú)Ct值。
?
【運(yùn)輸及保存】
產(chǎn)品僅用于科研低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限一年。
【自備試劑】
一管式病毒 RANout 或柱式病毒 RNAout
【使用方法】
一、樣品 RNA 的制備
用自選方法純化 EMCV 樣品的 RNA ,也可以另購(gòu)本公司的一管式病毒RANout 或柱式病毒 RNAout,上述兩款產(chǎn)品跟本試劑盒兼容。
二、陽(yáng)性對(duì)照
為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA 段作為陽(yáng)性對(duì)照。使用本陽(yáng)性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分 在專門的區(qū)域操作。
?
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
3,5-DifluoroanilineHBV pre S1/S2 protein  人乙肝病毒pre S1/S2蛋白抗體規(guī)格:100 ul

3,5-DifluoroanilineHBV pre S1/S2 protein  人乙肝病毒pre S1/S2蛋白抗體規(guī)格:100 ul

2-甲硫基苯甲酸HCG Beta(4H7)  人絨毛膜促性腺激素β亞基單抗規(guī)格:100 ul

3-氟吡啶HCCR1/BRI3BP  原基因1/bri3結(jié)合蛋白抗體規(guī)格:1 Kit

3-氟吡啶HCCR2/LETMD1  原癌基因2抗體規(guī)格:500 ul

3-氟吡啶HCG alpha(4A8)  人絨毛膜促性腺激素α 亞基單抗規(guī)格:100 ul

2-氟吡啶Beta-HCG/HCG beta  人β亞基人絨毛膜促性腺激素(β HCG)抗體規(guī)格:100 ul

2-氟吡啶HCG/LH/FSH/TSH alpha  人絨毛膜促性腺激素α亞基抗體(Cg A)規(guī)格:20 ul

2-氟吡啶Hck  造血細(xì)胞激酶抗體規(guī)格:100 ul

核酸酶S1 來(lái)源于米曲霉Factor H  補(bǔ)體因子H抗體規(guī)格:100 ul

5-甲基吡啶-2-硼酸FHL2  相互作用蛋白FHL2抗體規(guī)格:100 ul

2-(氨甲基)吡啶HCN4  環(huán)化核苷酸調(diào)控陽(yáng)離子通道蛋白亞型4規(guī)格:100 ul

2-(氨甲基)吡啶HCLS1/LckBP1  造血干細(xì)胞特異性蛋白抗體規(guī)格:20 ul

2-(氨甲基)吡啶HCV-Core protein  丙型肝炎病毒-C區(qū)抗體規(guī)格:100 ul

2-(氨甲基)吡啶ACY 3/HCV-HCBP1  丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體規(guī)格:20 ul

4-(氨基甲基)吡啶HCV-NS1  丙型肝炎病毒-NS1抗體規(guī)格:100 ul

4-(氨基甲基)吡啶HCV-NS3  丙型肝炎病毒-NS3抗體規(guī)格:300 ul

氫氯二茂鋯HCV-NS4a  丙型肝炎病毒-NS4a抗體規(guī)格:100 ul
轉(zhuǎn)基因品系煙草LLRICE62探針法qPCR試劑盒體液乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒Mouse acetylcholine receptor antibody ELISA KitC22H22O9

體液乙酰膽堿酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒Mouse Cytochrome C ELISA KitC14H12N2O2

體液乙酰膽堿酯酶活性熒光法定量檢測(cè)試劑盒Mouse Thyroid-Peroxidase ELISA KitC15H24O2

體液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶((iNOS /NOS2/mNOS))活性比色法定量檢測(cè)試劑盒Human NT-4 ELISA KitC21H20O12

體液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶(iNOS /NOS2/mNOS)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒Human Tissue factor ELISA KitC9H8O4Na2

體液總膽汁酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒Mouse Oncostatin M,OSM ELISA KITC28H34O15

體液總膽汁酸酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒Mouse Leptin,LEP ELISA Kit C22H22O8

體液總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒Mouse Macrophage Inflammatory Protein 3α,MIP-3α ELISA Kit C45H72O16

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