抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
丹皮酚(S)-(-)-2-甲基-1-丁MAGE-1  黑色素瘤相關(guān)

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基丹酚酸A(S)-(-)-2-甲基-1-丁MAPKK1 (MAP kinase kinase 1)  絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗原

丹酚酸B雙酚A甘油酯ASK1/MAPKKK5  細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗原

沙門氏+菌顯色培養(yǎng)基丹參酮IIA6-甲氧基萘-2-酸Maspin (mammary serine protease inhibitor)  抑癌基因抗原

丹參酮IIA-磺酸鈉6-甲氧基萘-2-酸Matriptase  蛋白裂解酶（一種新的癌基因）抗原

VRE顯色培養(yǎng)基丹參酮I3-芐氧基酸HCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene)  人巨細胞病UL49抗原

假單胞菌顯色培養(yǎng)基二氫丹參酮Ⅰ3-芐氧基酸MC-1R (melanocortin-1-receptor)  黑皮質(zhì)素-1受體抗原

隱丹參酮3-芐氧基酸Mcl-1(myeloid cell leukemia 1) peptide  髓樣細胞白血病-1抗原

M-CSF Receptor/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠巨噬細胞集落刺激因子受體IgG1號染色體開放閱讀框1834-氟-2-胺Porcine UCP-2 (Uncoupling Protein 2, Mitochondrial) 檢測試劑盒

Mcpt7/Tryptase Beta1/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠肥大細胞蛋白酶7IgG1號染色體開放閱讀框187鄰二甲酸二庚酯Porcine C1INH (Compleme 1 Inhibitor) 檢測試劑盒

TPSB2/Tryptase Beta2/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠肥大細胞類胰蛋白酶β2IgG1號染色體開放閱讀框1892′,4′-二氟乙酮Porcine sFMC (Soluble Fibrin Monomer Complex) 檢測試劑盒

MCT1/FITC  熒光素標記單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白-1IgG1號染色體開放閱讀框1902′,4′-二氟乙酮Porcine ERβ (Estrogen Receptor Beta) 檢測試劑盒

MDM2/FITC  熒光素標記雙微體2癌基因IgG1號染色體開放閱讀框192鼠尾草酸Porcine SIGLEC1 (Sialic Acid Binding Ig Like Lectin 1) 檢測試劑盒

Phospho-MDM2 (Ser166) /FITC  熒光素標記磷酸化雙微體2癌基因IgG1號染色體開放閱讀框194鼠尾草酸Porcine C1r (Compleme Compone 1R) 檢測試劑盒

Mdr-1/FITC  熒光素標記多藥耐藥蛋白IgG1號染色體開放閱讀框198氮雜環(huán)丁烷鹽酸鹽Porcine UGCG (UDP-glucose ceramide glucosyltransferase) 檢測試劑盒

Measles virus of fusion protein/FITC  熒光素標記抗麻疹病IgG1號染色體開放閱讀框21氮雜環(huán)丁烷鹽酸鹽Porcine BACE1 (Beta-site APP Cleaving Enzyme 1) 檢測試劑盒
22號染色體開放閱讀框26抗體食鹿角菜假交替單胞Rat P9 (Caspase 9)  Kit

番茄枯萎病Rat P10 ( Caspase 10)  Kit

膠凍樣類芽孢桿Rat P12 (Caspase 12)  Kit

頂孢頭孢霉Rat P14 (Caspase 14)  Kit

枯草芽孢桿Rat ET-1 (Endothin 1)  Kit

高山被孢霉Rat CNa1 (Catenin, Alpha 1 ) Kit

構(gòu)巢曲霉Rat CNb (Catenin, Beta)  Kit

草生毛霉Rat CTSD (Cathepsin D)  Kit
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。