抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
ASF1A antibody23kdQ9Y294Human, Mouse, Rat資源名稱嗜鹽四聯(lián)球菌分離基物:醬油發(fā)酵醬醪安全等級:1模式菌株:no

ASF1A antibody23kdQ9Y294Human, Mouse, Rat資源名稱海蘇特氏菌分離基物:韓國東海深度達100米的沿海海水安全等級:1模式菌株:no

ASF1B antibody19 kDa Q9NVP2Human資源名稱海氏腸球菌安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:葉酸的含量測定，檢測莫能菌素，品質(zhì)控制，測試殺菌劑

ASGR1 antibody40 kDaP07306Human, Mouse, Rat資源名稱Halobacillussp.安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法

ASGR2 antibody39 kDa P07307Human資源名稱Hyphomonasrosenbergii分離基物:海水熱排氣，瓜伊馬斯流域，墨西哥灣安全等級:1模式菌株:yes

ASH2L antibody80 kDa Q9UBL3Human, Mouse, Rat, Monkey資源名稱Ohtaekwangiakoreensis分離基物:沙灘，韓國安全等級:1模式菌株:yes

ASIC2 antibody70 kDa Q16515Human, Mouse, Rat資源名稱壞死梭桿菌壞死亞種安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:

大腸桿菌通用PCR檢測試劑盒  Escherichia coliPCR規(guī)格：5ml*8用途：用于細菌的革蘭氏染色試驗

埃希氏菌通用PCR檢測試劑盒  Escherichia spp.PCR規(guī)格：250g用途：用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

歐洲棕色野兔綜合癥病毒PCR檢測試劑盒  European Brown Hare Syndrome Virus(EBHSV)RTPCR規(guī)格：10個/包詳情介紹

腔闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒  Eurytrema coomaticumPCR規(guī)格：9cm*10用途：用于霉菌，酵母菌計數(shù)（GB/SN標(biāo)準(zhǔn)）

羊闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒  Eurytrema ovisPCR規(guī)格：11種*2套/盒*5盒用途：用于單增李斯特氏菌的生化鑒定。組成：木糖2支、鼠李糖2支、SIM生化管2支、3%過氧化酶試劑2支、硝鹽肉湯2支、葡萄糖2支、麥芽糖2支、甘露醇2支、七葉苷2支、MR-VP 4支、尿素酶（水劑）2支。
BEND4蛋白抗體金龜子假絲酵母Human TNFRSF1A (Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily, Member 1A)  Kit人Burkitt淋巴瘤細胞；Daudi

水冷源橙色單胞菌Human 26S-PSM (26S Proteasome)  Kit人Burkitt淋巴瘤細胞；CA46

阿木氏鏈霉菌Human 5-HIAA (5-Hydroxyindolacetic Acid)  Kit人腎腺癌細胞；ACHN

香菇Human IL-15 (Interleukin 15)  Kit 人腎透明細胞腺癌細胞；769-P

釀酒酵母Human 5-LO (Arachidonate 5-Lipoxygenase)  Kit人子宮頸鱗狀細胞癌細胞；SiHa

全食副球菌Human 5-NT (5-Nucleotidase)  Kit人卵巢腺癌細胞；SK-OV-3

類產(chǎn)堿假單胞菌Human 6-K-PG (6-Keto-prostaglandin)  Kit人膀胱癌細胞；BIU-87

啤酒酵母Human 6-OHDA (6-Hydroxydopamine)  Kit急性髓系細胞白血病細胞；KG-1
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。