抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
Modified Letheen Broth (AOAC)人肺成纖維細(xì)胞總RNA(1R,2S,5R)-(-)-薄荷基 (S)-p-甲亞磺酸酯MAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK)  絲裂原活化蛋白激酶3抗原

Letheen肉湯人支氣管平滑肌細(xì)胞總RNA3,5-二叔丁MAPK4(Mitogen-activated protein kinase 4)  絲裂原活化蛋白激酶4抗原

Letheen Broth (AOAC)人氣管平滑肌細(xì)胞總RNA3,5-二叔丁ER- Alpha(phospho-Ser167)peptide  人磷酸化雌激素受體α多肽抗原

TAT肉湯基礎(chǔ)人骨骼肌細(xì)胞總RNA7,7,8,8-四基對(duì)二醌二ER- Alpha(phospho-Tyr537)peptide  磷酸化雌激素受體α抗原

TAT Broth Base人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞總RNA7,7,8,8-四基對(duì)二醌二ER- Alpha /ER alpha peptide  雌激素受體α抗原

假單胞菌瓊脂F(xiàn)人骨骼肌成肌細(xì)胞總RNA7,7,8,8-四基對(duì)二醌二ER- Alpha/ER alpha peptide  雌激素受體α抗原

Pseudomonas Agar F人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞總RNA酞菁鉛ER- Beta (Estrogen receptor-beta) peptide  雌激素受體β抗原

假單胞菌瓊脂P人腎近曲小管上皮細(xì)胞總RNA酞菁鉛ets1/E26 (E-twey six 1)  Ets轉(zhuǎn)錄因子家族e(cuò)ts1抗原

Iegrin AlphaV /FITC  熒光素標(biāo)記巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子αVIgG磷酸化細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF642-吡基乙硫Rat FGF23 (Fibroblast Growth Factor 23) 檢測(cè)試劑盒

Iegrin- Beta3/ITG- Beta3/CD61/FITC  熒光素標(biāo)記整合素-β3IgGCD3N-(L-Phenylalanyl)-2-aminoacridoneRat FGFR1 (Fibroblast Growth Factor Receptor 1) 檢測(cè)試劑盒

Iumbrokinase/FITC  熒光素標(biāo)記抗蚯蚓纖溶酶/抗蚓激酶IgGCD46-乙氧基-2-萘酸Rat PEDF (Pigme Epithelium Derived Factor ) 檢測(cè)試劑盒

Iegrin Alpha6/CD49f/VLA-6/FITC  熒光素標(biāo)記整合素α6IgG白細(xì)胞共同抗原6-乙氧基-2-萘酸Rat APLN (Apelin) 檢測(cè)試劑盒

Jab1/FITC  熒光素標(biāo)記Jun激活區(qū)域-連接蛋白1IgG白細(xì)胞共同抗原4-乙炔基吡啶鹽酸鹽Rat CTSB (Cathepsin B) 檢測(cè)試劑盒

JAK1/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-1IgG白細(xì)胞共同抗原4-乙炔基吡啶鹽酸鹽Rat IgG2a (Immunoglobulin G2a) 檢測(cè)試劑盒

Phospho-Jak1 (Tyr1022/1023) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-1IgG間隙連接蛋白363-丁氧基酸Rat IgG2b (Immunoglobulin G2b) 檢測(cè)試劑盒

JAK2/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-2IgG12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框613-丁氧基酸Rat IgG2c (Immunoglobulin G2c) 檢測(cè)試劑盒
γS-crystallin蛋白抗體產(chǎn)氣莢膜梭 素C型Mouse HDL (High Density Lipoprotein)  Kit

豇豆慢生根瘤Mouse c/2 (Troponin T Type 2, Cardiac)  Kit

檸條根瘤Mouse PYY (Peptide YY)  Kit

枯草芽孢桿Mouse SOD1 (Superoxide Dismutase 1, Soluble)  Kit

蠟樣芽胞桿 (蠟狀芽胞桿)Mouse IgG2b (Immunoglobulin G2b)  Kit

芽孢桿Mouse IgG2c (Immunoglobulin G2c)  Kit

鏈霉Mouse IgG3 (Immunoglobulin G3)  Kit

廣食黃桿Mouse FABP1 (Fatty Acid Binding Protein 1, Liver)  Kit
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。