抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類(lèi)別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類(lèi)沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
CD63/MLA1  黑色素瘤相關(guān)抗原格列風(fēng)內(nèi)酯釷鋯試劑Human sFLT-1(Receptor for Vascular Endothelial cell Growth Factor VEGF) 檢測(cè)試劑盒

CD64/IGFR1  免疫球蛋白G Fc段受體I梣酮釷鋯試劑Human PSMA(Prostate specific membrane aigen) 檢測(cè)試劑盒

CD66a/CEACAM1  癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子1白鮮堿4,6-二甲氧基吲哚Human SORT1(Sortilin 1) 檢測(cè)試劑盒

PTEN/MMAC1()  一種腫瘤抑制基因（N端）紫菀酮9-溴-10-基蒽Human NID2 (Nidogen 2) 檢測(cè)試劑盒

PTEN/MMAC1(CT)  一種腫瘤抑制基因（C端）二氫歐山芹當(dāng)歸酸酯9-溴-10-基蒽Human ICA(islet cell aibody)檢測(cè)試劑盒

Phospho-PTEN (Ser380)  磷酸化腫瘤抑制基因PTEN白頭翁皂苷B49-溴-10-基蒽Human Peth(Phosphatidylethanol)ELISA Kit

Phospho-PTEN (Ser380/Thr382/Thr383)  磷酸化腫瘤抑制基因PTEN石吊蘭甲素1-溴-2,4,6-三氟Human MAC (Membrane Attack Complex) 檢測(cè)試劑盒

PGE2  前列腺素E2次野鳶尾黃素1-溴-2,4,6-三氟Human 25(OH)D(25-Hydroxy Vitamin D) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白10Monkey β-actin (Actin Beta) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化糖原合酶激酶3βMonkey GDF3 (Growth Differeiation Factor 3) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白Monkey PG (Proteoglycan) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白Monkey Poiculin 檢測(cè)試劑盒

磷酸化接頭蛋白Gab 1Monkey OPN (Osteopoin) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化接頭蛋白Gab 1Monkey CTX-III (Cross Linked C-opeptide of Type III Collagen) 檢測(cè)試劑盒

磷酸化葡萄糖合成酶1Monkey CSF2Rα (Colony Stimulating Factor 2 Receptor Alpha) 檢測(cè)試劑盒

GC1葡萄糖轉(zhuǎn)移酶Monkey CACYBP (Calcyclin Binding Protein) 檢測(cè)試劑盒
12脂氧合酶抗體Pleurotus│pulmonarius (Fr.) Quél.分離基物: 與隆緣桉共生提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: yes培養(yǎng)基: 150生長(zhǎng)條件: 25定期移植法

Brucella│abortus分離基物: 病料提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no作為獸用的滅活疫苗生產(chǎn)株培養(yǎng)基: 401生長(zhǎng)條件: 37真空冷凍干燥法;

Dietzia│schimae分離基物: 水樣/表層海水（0-5m）提供形式: 凍干物模式株: no大洋細(xì)培養(yǎng)基: 471生長(zhǎng)條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Streptomyces│sp.分離基物: 盾葉雞蛋花根際土壤1-2cm處提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no代謝產(chǎn)物具有抗活性。培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

湖淵鹽紅種屬: Halorubrum│lacusprofundi提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: yes模式株培養(yǎng)基: 0892生長(zhǎng)條件: 37℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Roseivivaxhalodurans種屬: Roseivivaxhalodurans分離基物: 疊層石上的輪藻安全等級(jí): 1模式株: yes模式株培養(yǎng)基: 168生長(zhǎng)條件: 28℃

Penicillium│thomii提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 0015生長(zhǎng)條件: 25-28℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

金黃色葡萄球種屬: Staphylococcus aureus subsp. aureus Rosenbach分離基物: Human lesion提供形式: 西林瓶，片安全等級(jí): 2模式株: no培養(yǎng)基: 營(yíng)養(yǎng)肉汁培養(yǎng)基： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 20.0g(液體培養(yǎng)基不含)，蒸餾水 1.0L，pH 7.0。121℃，15min滅。生長(zhǎng)條件: 37℃，好氧-20℃避光保存；運(yùn)輸條件：冰袋運(yùn)輸。

Streptomyces│platensis subsp.malvinus提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no產(chǎn)生Leucomucin A3柱晶白霉素A3、Maridomycin麥里多霉素培養(yǎng)基: CM0039生長(zhǎng)條件: 28C真空冷凍干燥
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。