產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：PPIL1人肽酰脯氨酰異構(gòu)酶檢測試劑盒
英文名稱：Human PPIL1 ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T

貨號(hào)：BJ-E2312
保存條件：2-8℃低溫保存

保質(zhì)期：6個(gè)月，所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。

選型：

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

96T指可以做94個(gè)標(biāo)本-2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照-84個(gè)樣本

48T指可以做47個(gè)標(biāo)本-1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照-42個(gè)樣本

材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA進(jìn)口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

優(yōu)勢體現(xiàn)：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；

5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；

6、可檢測指標(biāo)齊全：細(xì)胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；

7、最大限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)；

8、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，且還具有優(yōu)廉的價(jià)格，更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠；

9、優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量，高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性，幫您在實(shí)驗(yàn)室更加節(jié)省時(shí)間；全面的技術(shù)服務(wù)

10、從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

提供免費(fèi)代測服務(wù)（為您節(jié)省時(shí)間），歡迎向我司業(yè)務(wù)人員索取各 ELISA 試劑盒的產(chǎn)品說明書。

11.公司所有產(chǎn)品均含稅含運(yùn)費(fèi)，快遞免費(fèi)送貨上門。

(CTX- I )ELISA Kit 大鼠Ⅰ型膠原C端肽Multi-class aibodies： 48T

Ai-Phospho-Syk (Tyr323) 磷suan化非受體型酪氨suan蛋白激mei抗體Multi-class aibodies： 0.1ml

Rhesus aibody Rh Goat Ai-Guinea pig IgG/HRP 辣根過氧化物mei標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG  0.1ml

TSA(Human tumor specific aigen) ELISA Kit 人特異性抗原 96T

NME4 英文名稱： 轉(zhuǎn)移抑制基因H4抗體 0.2ml

Bcl2L2 英文名稱： Bcl-2樣蛋白2抗體 0.1ml

Ai-Phospho-Syk (Tyr323) 磷suan化非受體型酪氨suan蛋白激mei抗體Multi-class aibodies： 0.1ml

Human Beta-lactamase ELISA Kit 人β內(nèi)酰胺meiMulti-class aibodies： 48T

Ai-Substance P Receptor P物質(zhì)受體抗體Multi-class aibodies： 0.1ml

Rhesus aibody Rh IL-14/Taxilin alpha 白介su14抗體  0.1ml

NAG ELISA Kit 大鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖mei 96T

Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr579) 英文名稱： 磷suan化血小板源性生長因子受體B抗體 0.1ml

CD171 英文名稱： 神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1抗體 0.1ml

Ai-Substance P Receptor P物質(zhì)受體抗體Multi-class aibodies： 0.1ml

CLDN1(Claudin 1) 緊密連接蛋白1抗原 0.5mg

phospho-HSF1(Ser303) 英文名稱： 磷suan化熱休克因子1抗體 0.2ml

Rhesus aibody Rh CADM 4 細(xì)胞粘附分子4抗體  0.2ml

Ai-DEK oncogene /FITC 熒光su標(biāo)記DEK癌基因結(jié)合蛋白IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

Rhesus aibody Rh SEPT6 細(xì)胞分化蛋白SEPT6抗體  0.2ml

Ai-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) /FITC 熒光su標(biāo)記磷suan化原活化蛋白激mei激mei4抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml
PPIL1人肽酰脯氨酰異構(gòu)酶檢測試劑盒IRS-4/FITC   熒光標(biāo)記胰島受體底物-4IgG化鈉 AR,99.5%

IRS P53 /FITC  熒光標(biāo)記胰島受體底物p53蛋白IgG化鈉 CP,99.0%

ISR/FITC  熒光標(biāo)記胰島受體IgG化鈉 ACS, ≥99.5%

ISR- Alpha /FITC(Insulin Receptor- Alpha)  熒光標(biāo)記胰島受體化鈉 99.99% metals basis

ISR- Alpha protein/FITC  熒光標(biāo)記胰島受體-α蛋白IgG化鈉 99.999% metals basis

ISR- Beta /FITC  熒光標(biāo)記胰島受體-βIgG化鈉 Ph. Eur., BP, USP, 99-0.5%

ISR- Alpha protein/RBITC  羅丹明標(biāo)記胰島受體-α IgG2,4,6-吡啶 99%

Integrin- Alpha 4/FITC  熒光標(biāo)記整合α4IgG藍(lán)6B IND
操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。