抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
phospho-FADD(Ser194)  磷酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白3,29-二甲酰基栝樓仁三2,3-二氟-6-甲氧基甲Human SELL (L-Selectin) 檢測試劑盒

FAK  粘著斑激酶胡黃連苷I4-氯乙Human MXD1 (MAX Dimerization Protein 1) 檢測試劑盒

Phospho-FAK (Tyr397)  磷酸化粘著斑激酶秦皮素4-氯乙Human HBμ (Hemoglobin, Mu) 檢測試劑盒

Phospho-FAK (Tyr861)  磷酸化粘著斑激酶常春藤皂苷元3-氯Human NAGase (N-Acetyl Beta-D-Glucosaminidase) 檢測試劑盒

Phospho-FAK (Tyr576/577)  磷酸化粘著斑激酶路路通酸3-氯Human NRG-2 (Neuregulin 2) 檢測試劑盒

Phospho-FAK (Tyr925)  磷酸化粘著斑激酶大豆苷3-氯Human NRG-3 (Neuregulin 3) 檢測試劑盒

Phospho-FAK (Tyr407)  磷酸化粘著斑激酶7-羥基4-氯Human NLR (NOD-Like Receptor9) 檢測試劑盒

phospho-FAK (Tyr577)  磷酸化粘著斑激酶6,7-二甲氧基4-氯Human -ProBNP (N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide) 檢測試劑盒

DEK癌基因結(jié)合蛋白Porcine ADM (Adrenomedullin) 檢測試劑盒

PSD95結(jié)合蛋白1Porcine CCSA-3 (Colon Cancer Specific Aigen-3) 檢測試劑盒

PSD95結(jié)合蛋白2Porcine DPYSL3 (Dihydropyrimidinase Like Protein 3) 檢測試劑盒

PSD95結(jié)合蛋白4Porcine PKCγ (Protein Kinase C Gamma) 檢測試劑盒

雙PHD-D4鋅指蛋白2Porcine IGFALS (Insulin Like Growth Factor Binding Protein, Acid Labile Subunit) 檢測試劑盒

雙特異性磷酸酶22Porcine MT1M (Metallothionein 1M) 檢測試劑盒

Erdj5/DNAJC10蛋白Porcine BLVRB (Biliverdin Reductase B) 檢測試劑盒

腫瘤細胞調(diào)亡素/腫瘤壞死因子受體死亡受體6Porcine Ai-AChR (Ai-Acetylcholine Receptor Aibody) 檢測試劑盒
腫瘤高表達細胞周期相關(guān)蛋白抗體Ag17（蘑菇）Porcine GPR37 (G Protein Coupled Receptor 37)  Kit

大洋芽孢桿Porcine FGF19 (Fibroblast Growth Factor 19)  Kit

枯草芽孢桿Porcine MCP-2/CCL8 (Monocyte Chemotactic Protein 2)  Kit

死亡谷芽孢桿Porcine PAP (Plasmin-Aiplasmin Complex)  Kit

異常威克漢姆酵母Porcine PLA2G4D (Phospholipase A2, Group IV D)  Kit

玉蜀黍赤霉（麥類赤霉?。㏄orcine ACHAP (Acetylcholinesterase Associated Protein)  Kit

裂褶Porcine MBLR (Mannose Binding Lectin Receptor)  Kit

大孢長根菇Porcine MAT (Matrilysin)  Kit
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。