抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

?
詳細介紹：

?
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
BUFFERED SOD CHLOR PEPTONE人臍帶間充質干細胞總RNA3-甲氧基GFP  綠色熒光蛋白

液體硫鹽培養(yǎng)基（FTM）人肺間充質干細胞總RNA3-甲氧基GFP  綠色熒光蛋白

NIH硫鹽肉湯人上皮細胞總RNA3-甲氧基GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor receptor)  糖皮質激素誘導腫瘤壞死因子受體抗原

液體A（0.1%蛋白胨水）人成纖維細胞總RNA氯(*基膦)金GLI1(GLI-Kruppel family member 1)  下游轉錄因子Gli1蛋白抗原

Fluid A人臍靜脈內皮細胞總RNA敵草胺GLP-1/KG-31(Glucagon-like peptide-1) peptide  胰高血糖素樣肽-1（多肽）

液體D（0.1%蛋白胨水和吐溫80）人臍動脈內皮細胞總RNA乙基三基溴化磷GLP-1 peptide  胰高血糖素樣肽-1（多肽）

Fluid D人臍靜脈平滑肌細胞總RNA乙基三基溴化磷GLP-1R peptide  胰高血糖素樣肽-1受體多肽

胰蛋白大豆肉湯人臍動脈平滑肌細胞總RNA乙基三基溴化磷GLUT3(Glucose transporter 3)  葡萄糖轉運蛋白3抗原

Ku-80/FITC  熒光素標記DNA修復酶Ku-80IgG磷酸化原癌基因c-kit3-溴-5-甲Rat Neopterin 檢測試劑盒

KCNA7/FITC  熒光素標記電壓閥門通道混合器相關亞家族成員7IgG磷酸化原癌基因c-Jun喹啉-5-酸Rat CD4 (Cluster of Differeiation 4) 檢測試劑盒

κOR/FITC  熒光素標記kappa型阿片受體IgG氯離子通道蛋白3喹啉-5-酸Rat AGEs (advanced glycation end products)檢測試劑盒

Kv1.3/FITC  熒光素標記離子通道蛋白Kv1.3IgG磷酸化周期素EBenzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-β-D- galactopyranosyl-α-D-galactopyranosideRat GRIA1(Glutamate receptor 1) 檢測試劑盒

Kv3.3/Kcnc3/FITC  熒光素標記離子通道蛋白Kv3.3IgG磷酸化細胞分裂周期蛋白25C3-甲氧基-4-甲酸甲

KSR1/FITC  熒光素標記Ras信號轉導KSR1蛋白IgG磷酸化周期素依賴性激酶93-甲氧基-4-甲酸甲Porcine IL-8 (Ierleukin 8) 檢測試劑盒

Phospho-KSR1 (Ser392) /FITC  熒光素標記磷酸化Ras信號轉導KSR1蛋白IgG磷酸化Connexin 43蛋白3-甲氧基-4-甲酸甲Porcine IL-1β (Ierleukin 1 Beta) 檢測試劑盒

KCNC4/KV3.4/FITC  熒光素標記離子通道蛋白Kv3.4IgG絲切蛋白1-甲基-2-基吲哚Porcine IFN-γ (Ierferon Gamma) 檢測試劑盒
20號染色體開放閱讀框107抗體粟酒裂殖酵母Mouse IL-1R2 (Ierleukin 1 Receptor Type II)  Kit

大腸埃希氏Mouse FSF14 (Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily, Member 14) Kit

阿舒假囊酵母Mouse MCSF (Macrophage Colony Stimulating Factor 1)  Kit

干草鞘氨單胞Mouse IL-22 (Ierleukin 22)  Kit

杰丁畢赤酵母Mouse ApoA1 (Apolipoprotein A1)  Kit

雞樅(雞）Mouse PL (Pancreatic Lipase)  Kit

白曲霉Mouse IRF5 (Ierferon Regulatory Factor 5)

黑曲霉Mouse IL-12 p35 (Ierleukin 12 p35)  Kit
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。