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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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甲胎蛋白AFP抗體

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-12-30 10:23:50瀏覽次數(shù):131次

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抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類(lèi)別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類(lèi)沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱(chēng)

 甲胎蛋白AFP抗體

英文名稱(chēng)

 AFP

貨號(hào)

 BJ-K6659

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抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
RIP3  受體結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶3丹參素2-溴代異丁酸叔丁酯Mouse LH (Luteinizing Hormone) 檢測(cè)試劑盒

RICTOR  雷帕霉素靶蛋白復(fù)合體2二氫姜黃素2-溴代異丁酸叔丁酯Mouse GH (Growth Hormone) 檢測(cè)試劑盒

Phospho-Rictor (Thr1135)  磷酸化雷帕霉素靶蛋白復(fù)合體2綿馬貫眾素ABBA2-溴代異丁酸叔丁酯Mouse REN (Renin) 檢測(cè)試劑盒

RNF126  環(huán)指蛋白126刺甘草查爾酮2,5-二溴磺酰氯Mouse CIC (Circulating Immune Complexes) 檢測(cè)試劑盒

RNF148  環(huán)指蛋白148大黃素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷2,5-二溴磺酰氯Mouse P8 (Caspase 8) 檢測(cè)試劑盒

ROCK1  Rho相關(guān)蛋白激酶1綿馬酸ABA2-甲氧基茴香硫Mouse OxLDL (Oxidized Low-Density Lipoprotein) 檢測(cè)試劑盒

ROCK2  Rho相關(guān)蛋白激酶2異蓮心堿2-甲氧基茴香硫Mouse Aβ40 (Amyloid Beta 40) 檢測(cè)試劑盒

RPLP0  酸性核糖體磷蛋白大亞基P0甘草查爾酮AN-Boc-N'-Cbz-L-賴(lài)氨酸Mouse Aβ42 (Amyloid Beta 42) 檢測(cè)試劑盒

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θMonkey C7 (Compleme Compone 7) 檢測(cè)試劑盒

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ2Monkey MASP (Mannan Binding Lectin Associated Serine Protease) 檢測(cè)試劑盒

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶6Monkey PDIA6 (Protein Disulfide Isomerase A6) 檢測(cè)試劑盒

顆粒酶AMonkey PIR (Pirin) 檢測(cè)試劑盒

顆粒酶D/B/E/N/G/F/HMonkey BLVRB (Biliverdin Reductase B) 檢測(cè)試劑盒

粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子3受體Monkey ADAMTS4 (ADAM with Thrombospondin Type 1 Motif4) 檢測(cè)試劑盒

血型糖蛋白A/涎糖蛋白Monkey TPPP (Tubulin Polymerization Promoting Protein) 檢測(cè)試劑盒

G蛋白修補(bǔ)結(jié)構(gòu)域蛋白3Monkey TREM-1 (Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells-1) 檢測(cè)試劑盒
甲胎蛋白AFP抗體宋內(nèi)氏志賀氏種屬: Shigella│sonnei提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式株: noD S培養(yǎng)基: CM0051生長(zhǎng)條件: 37℃真空冷凍干燥法

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no作用于PaSecA細(xì)胞模型培養(yǎng)基: CM0027生長(zhǎng)條件: 28C真空冷凍干燥

Influenzavirus A│Avian influenza virus分離基物: 病雞呼吸道和大部分的消化道提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式株: no實(shí)驗(yàn)研究其生物學(xué)活性,并進(jìn)一步從基因水平上進(jìn)行分析。培養(yǎng)基: 0生長(zhǎng)條件: 37真空冷凍干燥法;

Talaromyces│sp.提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no產(chǎn)生Glauconic acid or Glaucanic acid培養(yǎng)基: CM0018生長(zhǎng)條件: 28C-80℃冰箱凍結(jié)

釀酒酵母種屬: Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no清酒酵母培養(yǎng)基: CM0077生長(zhǎng)條件: 28℃真空冷凍干燥法

Vibrio│parahaemolyticus提供形式: 凍干物;凍結(jié)物模式株: no培養(yǎng)基: 820生長(zhǎng)條件: 22℃-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Fusarium│oxysporum f. sp. cubense提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 0014生長(zhǎng)條件: 25℃

Micromonospora│violacea分離基物: 湖底泥提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式株: no新藥篩選培養(yǎng)基: CM0012生長(zhǎng)條件: 37C真空冷凍干燥

蘇云金芽孢桿種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式株: no培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 30℃液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

 

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