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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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糖原含量測(cè)試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-18 17:07:15瀏覽次數(shù):117次

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貨號(hào) BJ-01611234-2
糖原含量測(cè)試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:硫角質(zhì)su抗體PTP-1B (Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor ) 蛋白酪氨磷-1B(抗原)
腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子13RAR-Alpha (Retinoic acid -R-Alpha) 維受體-α 多肽
細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體M.arginini鑒定16S rDNA20次人胚肺成纖維

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

糖原含量測(cè)試盒可見分光光度法

可見分光光度法

50管/48樣

BJ-01611234-2

商品介紹:

測(cè)定意義

 

糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,是糖的主要的儲(chǔ)存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度,當(dāng)血糖升高時(shí)可在肝臟合成糖原,血糖降低時(shí),肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。因此,肝糖原對(duì)維持血糖的相對(duì)平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲(chǔ)存形式,在劇烈運(yùn)動(dòng)消耗大量血糖時(shí),肌糖原不能直接分解成血糖,必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>

 

測(cè)定原理

 

蒽酮法。利用強(qiáng)堿性提取液提取糖原,在強(qiáng)酸性條件下利用蒽酮顯色劑測(cè)定糖原含量。

 

需自備的儀器和用品

 

可見分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。

優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

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測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。

注意事項(xiàng):

待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。

一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí),標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋;當(dāng)樣品為血液等無需處理的樣品時(shí),宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒有顏色,如果設(shè)置了使用說明中的空白對(duì)照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

DNA結(jié)合蛋白C抗體拱狀靈芝白色念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒

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促黑激suγ抗體Chitinophagaceae sp.長(zhǎng)雙歧桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

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Myc基因肺癌相關(guān)蛋白抗體囊狀匐柄霉文氏巴爾通體探針法熒光定量PCR試劑盒

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suan化肌原調(diào)節(jié)蛋白抗體蘇云金芽孢桿菌木鼠布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

造血祖激酶1抗體人參土地桿菌貝氏貝諾孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

絲裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗體Rhizobium vitis耳念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒

suan化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶結(jié)合蛋白1抗體大腸埃希氏桿菌脆弱擬桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

suan化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶結(jié)合蛋白1抗體Corynebacterium variabile大腸彎曲桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

suan化絲裂原活化蛋白激酶3抗體米根霉葡萄孢菌探針法熒光定量PCR試劑盒

suan化絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體薔薇放線孢對(duì)蝦桿狀病探針法熒光定量PCR試劑盒
糖原含量測(cè)試盒可見分光光度法降鈣su(CT)試劑盒 Anti-S100A6 AntibodyFITC標(biāo)記的驢抗IgG

可溶性間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒Anti-SACS Antibody性磷suan酶(AP)標(biāo)記的驢抗IgG

基質(zhì)金屬蛋白mei原1(Pro-MMP-1)試劑盒Anti-S100A9 AntibodyCy5標(biāo)記的驢抗IgG

血管生成su樣蛋白6(ANGPTL6)試劑盒  Anti-S100A8 AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的驢抗IgG

GTP酶活化蛋白(GAP)試劑盒  Anti-S100B AntibodyAlexa Fluor 555標(biāo)記的驢抗IgG

基質(zhì)金屬蛋白mei組織抑制因子1(TIMP-1)試劑盒Anti-S100A9 AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的驢抗IgG

蛋白聚糖(PG)試劑盒Anti-SAFB AntibodyPE標(biāo)記的抗狗IgG   

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后


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