抗體的生活習性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

?
詳細介紹：

?
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
ARHGAP5 antibody185 kDaQ13017Human, Mouse, Rat資源名稱紅色紅曲分離基物:紅腐乳提供形式:凍干物安全等級:1

ARHGAP9 antibody70 kDa, 65 kDa Q9BRR9Human, Mouse, Rat資源名稱類高加索酸奶乳桿菌分離基物:泡菜提供形式:凍干物安全等級:1

ARHGDIB antibody27 kDa P52566Human, Mouse, Rat資源名稱谷氨酸棒桿菌Ⅰ型提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no

ARHGDIB antibody27 kDa P52566Human資源名稱費比恩畢赤酵母提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no

ARHGDIG antibody25 kDa Q99819Human, Mouse, Rat資源名稱乙酰短桿菌提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no

ARHGEF1 antibody102-110 kDa Q92888Human, Mouse 資源名稱耐酸乳桿菌分離基物:焦克提供形式:凍干物安全等級:1

ARHGEF1 antibody102-110 kDa Q92888Human, Rat資源名稱白靈側(cè)耳（白靈菇）提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no

腦胞內(nèi)原蟲屬通用·PCR檢測試劑盒  Encephalitozoon spp.·PCR規(guī)格：250g用途：用于細菌的生化反應(yīng)篩選（葡萄糖，乳糖，蔗糖）

腦心肌炎病毒PCR檢測試劑盒  Encephalomyocarditis Virus(EMCV) RTPCR規(guī)格：250g用途：用于腸道致病菌的增菌培養(yǎng)

溶組織內(nèi)阿米巴PCR檢測試劑盒  Entamoeba histolyticaPCR規(guī)格：250g用途：用于檢測產(chǎn)氣莢膜梭菌時樣品的貯存

內(nèi)阿米巴通用PCR檢測試劑盒  Entamoeba spp. PCR規(guī)格：30ug/片，20片/瓶用途：用于藥物體外敏感性試驗

腸道腺病毒41型PCR檢測試劑盒  Enteric Adenovirus41PCR規(guī)格：250g用途：用于金黃色葡萄球菌的MPN測定及增菌培養(yǎng)
大腦富含鳥苷酸激酶相關(guān)蛋白抗體薄黑孔菌Human IL-17 (Interleukin 17)  Kit人子宮內(nèi)膜腺癌細胞；HEC-1-A

干草鞘氨單胞菌Human IL-22 (Interleukin 22)  Kit人非小細胞肺癌細胞；NCI-H358

抗霉菌鏈霉菌Human IL-23 (Interleukin 23)  Kit人肺支氣管癌細胞；NCI-H1650

秀珍菇Human IFN-γ (Interferon Gamma)  Kit人非小細胞肺癌細胞；HCC827

尿酸氧化節(jié)桿菌Human TNF-α (Tumor Necrosis Factor Alpha)  Kit人典型小細胞肺癌細胞；NCI-H1688

枯草芽胞桿菌Human TGF-β1 (Transforming Growth Factor Beta 1)  Kit 人惡性黑色素瘤細胞；A-375 [A375]

大腸埃希菌Human VEGF-A (Vascular Endothial Cl Growth Factor A )  Kit 人胎盤絨毛癌細胞；JAR

傳染性支氣管炎病毒Human EREG (Epiregulin)  Kit人組織細胞淋巴瘤細胞；U937 [U-937]
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。