產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：丙酮酸脫氫酶(PDH)測試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號：BJ-01611143-1

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：三羧酸循環(huán)系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

高遷移率族蛋白A2抗原皺膜假絲酵母豬胸腺依賴性抗原（TD-Ag）elisa定量檢測試劑盒

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血紅su氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗原長雙歧桿菌豬食欲su/阿立新B（OXB）elisa定量檢測試劑盒

血紅su氧合酶-2抗原玫瑰色熱微菌猴肝脂酶 （LIPC）elisa定量檢測試劑盒

異染色質(zhì)蛋白1(磷酸化多肽)球毛殼猴微管蛋白α3C（TUBα3C）elisa定量檢測試劑盒

異染色質(zhì)蛋白1（磷酸化多肽）Roseivivax isoporae豬基質(zhì)衍生因子4（SDF-4）elisa定量檢測試劑盒

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人類狀瘤病16抗原乳酸乳球菌乳亞種豬腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G1（ABCG1）elisa定量檢測試劑盒

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熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗原堅強芽孢桿菌豬酸性成纖維生長因子（AFGF/FGF1）elisa定量檢測試劑盒

HRAS樣抑制因子3抗原破傷風梭菌豬皮膚T虜獲趨化因子（CTACK）elisa定量檢測試劑盒

熱休克蛋白-47抗原纖細芽孢桿菌猴高爾基蛋白73（GP-73）elisa定量檢測試劑盒

熱休克蛋白90α抗體桃色歐文氏菌猴補體1q（C1q）elisa定量檢測試劑盒

熱休克蛋白HSP105抗原大腸埃希菌猴游離三甲狀腺原an酸（fT3）elisa定量檢測試劑盒
丙酮酸脫氫酶(PDH)測試盒微量法角質(zhì)轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM1)試劑盒Anti-LUM Antibody(PB0701)磷酸化信號活化分子CD150

胰蛋白mei原II(Try2)試劑盒 Anti-LY6A Antibody泛su激活酶2B

鈣調(diào)磷酸酶結(jié)合蛋白1(CABIN1)試劑盒 Anti-LYN AntibodyATP-依賴的RNA解旋酶p47

解整合su金屬蛋白mei9(ADAM9)試劑盒 Anti-LY6C Antibody等上游激因子1

失調(diào)癥蛋白質(zhì)2(ATXN2)試劑盒Anti-LYZ Antibody泛su化組蛋白H2AX

AMP活化蛋白激酶α1(PRKAα1)試劑盒Anti-LY9 AntibodyTH糖蛋白

粘蛋白13(MUC13)試劑盒Anti-LYZ Antibody(PB0703)紡錘體和著絲粒相關(guān)蛋白1
特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速