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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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琥珀酸脫氫酶(SDH)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-17 15:28:16瀏覽次數(shù):134次

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貨號(hào) BJ-01611142-2
琥珀酸脫氫酶(SDH)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:白介su-12受體β1抗體Bursin 囊su三肽/三肽囊su/雞法氏囊三肽
白介su-12受體β2抗體NPY ( Neuropeptide Y)1-36 神經(jīng)肽 Y(1-36多肽)
大鼠Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒價(jià)錢(qián)血液丙二醛(MDA)比色法定量檢測(cè)試劑盒
甲基化樣11抗體(N端)高干擾血清/血漿丙二醛(MDA)比色法定量檢測(cè)試劑

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱(chēng)

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

琥珀酸脫氫酶(SDH)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

可見(jiàn)分光光度法

50管/48樣

BJ-01611142-2

商品介紹:

測(cè)定意義SDH(EC 1.3.5.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。SDH是線(xiàn)粒體的一種標(biāo)志酶,位于線(xiàn)粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細(xì)胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。測(cè)定原理SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過(guò)吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm處具有特征吸收峰,通過(guò)600nm吸光度的變化,測(cè)定2.6-DPIP的還原速度,代表SDH酶活性。需自備的儀器和用品可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

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測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。

注意事項(xiàng):

待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。

一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí),標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋?zhuān)划?dāng)樣品為血液等無(wú)需處理的樣品時(shí),宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來(lái)的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒(méi)有顏色,如果設(shè)置了使用說(shuō)明中的空白對(duì)照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

人類(lèi)皰疹病8抗原類(lèi)芽孢桿菌豬磷酯酰肌特異性磷脂酶Cβ1(PLCβ1/PI-PLC)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人類(lèi)皰疹病8抗原Deinococcus aerolatus豬白介su2受體α(IL-2Rα/CD25)elisa定量檢測(cè)試劑盒

缺氧誘導(dǎo)因子1β 抗原圖畫(huà)大洋芽孢桿菌豬促胰液su/分泌su受體(SCTR)elisa定量檢測(cè)試劑盒

缺氧誘導(dǎo)因子2α 抗原微紫青霉豬脂蛋白脂酶(LPL)elisa定量檢測(cè)試劑盒

組蛋白H1b抗原枯草芽孢桿菌豬肝配蛋白A5 (EFNA5)elisa定量檢測(cè)試劑盒

組織蛋白去乙?;?/span>1抗原粉紅單端孢霉豬Ⅰ型膠原α2(COL1α2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

Flag Tag標(biāo)簽多肽雙孢蘑菇猴胰淀su(IAPP)elisa定量檢測(cè)試劑盒

標(biāo)簽DYKDDDDK Tag分支肽枯草芽孢桿菌枯草亞種猴胚外胚層發(fā)育蛋白(EED)elisa定量檢測(cè)試劑盒

T7 tag標(biāo)簽抗原鞘氨單胞菌豬神經(jīng)肽Y受體Y5(NPYR5)elisa定量檢測(cè)試劑盒

V5 tag多肽抗原冬蟲(chóng)夏草豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SPB)elisa定量檢測(cè)試劑盒

KT3 tag標(biāo)簽抗原馬克斯克魯維酵母豬胰島su樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

VSV-G tag標(biāo)簽抗原草酸青霉豬血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)elisa定量檢測(cè)試劑盒

HLA-DR抗原產(chǎn)二su鏈霉菌豬內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號(hào)1(ERN1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人類(lèi)白抗原E枯草芽孢桿菌豬胰腺再生蛋白3α(REG3α)elisa定量檢測(cè)試劑盒

高遷移率族蛋白A1抗原谷an酸棒桿菌豬肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)elisa定量檢測(cè)試劑盒
琥珀酸脫氫酶(SDH)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法活化Ⅻ(FⅫa)試劑盒 Anti-LSM8 Antibody尾加壓su2相關(guān)肽

性磷酸酶(ALP)試劑盒 Anti-LTA Antibody荊豆凝集su1

核糖核酸酶III(RNASEN)試劑盒 Anti-LTBR Antibody泛su相關(guān)蛋白1(鼻咽癌相關(guān)基因20蛋白)

多藥耐藥相關(guān)蛋白1(MRP1)試劑盒Anti-LTF Antibody廣泛表達(dá)轉(zhuǎn)錄蛋白UXT

血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)試劑盒Anti-LTK Antibody泛suD

抗心磷脂IgM(ACA-IgM)試劑盒 Anti-LUM Antibody珠蛋白

絨毛膜促性腺(CG)試劑盒Anti-LUM Antibody尿卟啉原脫羧酶   

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱(chēng)取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后


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