抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
SLC30A8/Z8-Specific aibody50 kDa Q8IWU4Human, Mouse, Rat

SLC34A2 aibody76 kDaO95436Human, Mouse, Rat

SLC35A1 aibodyP78382Human, Mouse, Rat

SLC35F2 aibody41-50 kDaQ8IXU6Human, Mouse

SLC36A4 aibody41-66 kDaQ6YBV0Human

SLC37A1 aibody60-66 kDaP57057Human, Mouse

SLC37A2 aibody50-75 kDaQ8TED4Human, Mouse, Rat

1-Allylhydaoin 　1-基內(nèi)酰脲　33663 分子式：C6H8N2O2 分子量：140.14

3'-Aminoacetanilide 　3'-氨基酰胺　102-28-3 分子式：C8H10N2O 分子量：150.18

2-Aminobenzenesulfonic Acid 　2-氨基磺　88-21-1 分子式：C6H7NO3S 分子量：173.19

Allyl 1-Pyrrolidinecarbodithioate 　烷二硫代氨基　701-13-3 分子式：C8H13NS2 分子量：187.32
B Raf抗體Micromonospora│sp.分離基物: 海灘土提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no抑制真；具有抑制啤酒酵母的活性培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 35-37C真空冷凍干燥

Penicillium│aculeatum提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃

Rhodotorula│mucilaginosa分離基物: 水樣/上層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no深海酵母培養(yǎng)基: 7生長條件: 28℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Scleroderma│bovista Fr.分離基物: 組織塊提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-30定期移植法

Hortaea│werneckii分離基物: 生物樣/河豚腸提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式株: no共生微生物/河豚腸道共生培養(yǎng)基: 14生長條件: 25℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Salmonella│Typhimurium提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: yes培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃真空冷凍干燥法

Sulfitobacter│sp.分離基物: 沉積物/表層沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no生物轉(zhuǎn)化微生物/固氮培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Streptococcus│suis分離基物: 鼻腔拭子提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no研究培養(yǎng)基: 396生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Bacillus│licheniformis分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式株: no微生態(tài)制劑培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。